Embrionas gali ištaisyti savo genetinius anomalijas vystymosi metu gimdoje.
- tam tikri genetiniai anomalijos, kurias kenčia žmogaus embrionas nėštumo metu, gali išnykti savaime arba jas gali pataisyti sveikos ląstelės. Tai yra tyrimo, kurį atliko prestižinio Kembridžo universiteto (Jungtinė Karalystė) mokslininkai, išvada.
Tyrimas atliktas su genetiškai modifikuotais pelių embrionais, siekiant išsiaiškinti aneuploidiją - chromosomų sutrikimą, esantį kai kuriose ląstelėse. Mokslininkai patikrino, kaip nėštumo metu nenormalios embriono ląstelės mirė, o sveikos -. Jie taip pat atrado, kad kai anomalių ląstelių procentas yra didesnis nei sveikų ląstelių - santykiu nuo trijų iki vienos -, embrionas pagamino daugiau sveikų ląstelių, kad prilygtų ar viršytų defektų turinčias ląsteles.
Kūdikio genetinius anomalijas nėštumo metu galima nustatyti atliekant tokius tyrimus, kaip chorioninės villus analizė ar amniocentezė.
Tačiau iki šiol informacijos apie nenormalias embriono ląsteles buvo labai mažai, todėl nėščios moterys turėjo priimti sprendimą dėl nėštumo tęstinumo ar nutraukimo pagal testus, kurių rezultatai nebuvo visiškai suprantami. Antrasis tyrimo etapas bus skirtas tiksliai nustatyti, kiek sveikų ląstelių reikia embrionui atkurti, taip pat kaip embrionas pašalina nenormalias ląsteles.
Išvada paskelbta žurnale „Nature Communications“.
Nuotrauka: © KonstantinChristian
Žymės:
Sveikata Mityba Ir-Mityba Seksas
- tam tikri genetiniai anomalijos, kurias kenčia žmogaus embrionas nėštumo metu, gali išnykti savaime arba jas gali pataisyti sveikos ląstelės. Tai yra tyrimo, kurį atliko prestižinio Kembridžo universiteto (Jungtinė Karalystė) mokslininkai, išvada.
Tyrimas atliktas su genetiškai modifikuotais pelių embrionais, siekiant išsiaiškinti aneuploidiją - chromosomų sutrikimą, esantį kai kuriose ląstelėse. Mokslininkai patikrino, kaip nėštumo metu nenormalios embriono ląstelės mirė, o sveikos -. Jie taip pat atrado, kad kai anomalių ląstelių procentas yra didesnis nei sveikų ląstelių - santykiu nuo trijų iki vienos -, embrionas pagamino daugiau sveikų ląstelių, kad prilygtų ar viršytų defektų turinčias ląsteles.
Kūdikio genetinius anomalijas nėštumo metu galima nustatyti atliekant tokius tyrimus, kaip chorioninės villus analizė ar amniocentezė.
Tačiau iki šiol informacijos apie nenormalias embriono ląsteles buvo labai mažai, todėl nėščios moterys turėjo priimti sprendimą dėl nėštumo tęstinumo ar nutraukimo pagal testus, kurių rezultatai nebuvo visiškai suprantami. Antrasis tyrimo etapas bus skirtas tiksliai nustatyti, kiek sveikų ląstelių reikia embrionui atkurti, taip pat kaip embrionas pašalina nenormalias ląsteles.
Išvada paskelbta žurnale „Nature Communications“.
Nuotrauka: © KonstantinChristian
