Pirmąjį nėštumą praradau 7 savaitę, o antrąjį - 8 savaitę. Atlikau visus hormoninius tyrimus, antifosfolipidinį sindromą, toksoplazmos tyrimus, citomegaliją ir raudonukę. Tyrimai pavyko gerai. Tikrinti mano vyro spermą yra gerai. Mes taip pat atlikome kariotipo testą, kuris pasirodė gerai. Vyrui buvo atliktas IGF-2 geno Apal polimorfizmo tyrimas - nustatyta, kad jo yra heterozigotinėje sistemoje. Ar turiu galimybę nutraukti nėštumą tokiu rezultatu?
Nustatytas polimorfizmas padidina persileidimo riziką, tai visiškai nėra veiksnys, trukdantis sveiko vaiko gimimui. Mano žiniomis, šio pokyčio analizė nėra įtraukta į tyrimo rekomendacijas po persileidimo, todėl išsamesnę informaciją turėtų pateikti šį tyrimą užsakęs gydytojas.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Prof. papildomai Aleksandra Jezela-Stanek, medicinos mokslų daktarė
Jau keletą metų jis specializuojasi klinikinės genetikos srityje. Šiuo metu jis yra Varšuvos vaikų memorialinio sveikatos instituto docentas. Nuolatinis ryšys su Silezija, kur, be kitų bendradarbiaujant su testDNA Laboratorium Sp. z o.o. teikia telefonines konsultacijas pacientams, norintiems aptarti genetinių tyrimų rezultatus ar kalbėti apie genetinių ligų perdavimą šeimoje. Praktiškai jis užsiima genetinių apsigimimų, vystymosi sutrikimų ir nėštumo nesėkmių priežasčių diagnostika.
Pacientai turi galimybę gauti informacijos apie tam tikro DNR tyrimo rezultato poveikį, būtinybę imtis prevencinių priemonių ir nurodyti tyrimus, reikalingus ligai atlikti ir paskui diagnozuoti. M. Docent vertinama ne tik už žinias ir profesionalumą, bet ir už malonų nusiteikimą pacientų atžvilgiu, kurį jie dažnai akcentavo interneto forumuose.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
