2013 m. Rugsėjo 11 d., Trečiadienis. Susitikime, vykusiame Didžiosios Britanijos ligoninės konferencijų salėje rugpjūčio 21–23 dienomis, dalyvavo 31 užsienio dalyvis iš 6 šalių (Ispanijos, Portugalijos, Meksikos, Argentinos, Čilės, Brazilijos) ), be to, Urugvajaus srities specialistų.
Iniciatyva kilo dėl daugybės staigių mirčių, širdies priepuolių ir koronarinių įvykių, nuo kurių kenčia jauni vyrai ir moterys nuo 30 iki 60 metų, kurių būtų galima išvengti laikantis paprastų tarptautinių rekomendacijų.
Pasak dr. Mario Stoll, CHSCV širdies ir kraujagyslių genetikos srities direktoriaus, vieno iš šio susitikimo organizatorių: ... „šie pacientai yra kietojo branduolio dalis, kur gyvenimo būdas ir mitybos modifikavimo priemonės turi mažesnį poveikį, ir kurie pradeda ryškėti Urugvajuje, kai pradeda galioti kovos su rūkymu politika ir kiti gyventojų rizikos veiksnių modifikatoriai “.
Didelis MTL cholesterolio kiekis, kuris dvigubai viršija ar viršija normalią pacientų nešiotojų reikšmę, yra modifikuojamas tik veiksmingai prevenciniu terapiniu lygiu vartojant ankstyvą lipidų kiekį mažinantį vaistą ir vartojant tinkamas dozes. Šie pacientai, kuriems neturėtų būti taikomos tokios rizikos lygtys kaip „Framingham“, yra laikomi didele rizika, o jų MTL cholesterolis turi būti <100 mg / dL arba, jei tai neįmanoma, pasiekti bent jau MTL cholesterolio sumažėjimą? 50% vartojant nuolatinius vaistus.
Pasak Pedro Mata, Ispanijos šeimos hipercholesterolemijos fondo (vienos veiksmingiausių Europos organizacijų identifikuojant šiuos pacientus) medicinos direktoriaus ir dabartinio naujojo tinklo prezidento, ... „Šeimos hipercholesterolemija yra genetinis sutrikimas dažnas atvejis nuo gimimo ir susijęs su priešlaikinėmis širdies ir kraujagyslių ligomis.
Todėl tai yra pagrindinė visuomenės sveikatos problema, o ankstyvas nustatymas yra iššūkis sveikatos sistemoms. “Manoma, kad Lotynų Amerikoje, kurioje gyvena 600 milijonų žmonių, gali būti apie 1 500 000 žmonių, sergančių HF, turint 80 % be diagnozės ar gydymo HF diagnozei nustatyti ir ankstyvam gydymui reikalinga gydytojų, slaugytojų, sveikatos institucijų ir institucijų bei pacientų organizacijų sąveika.
Rodyklės atvejų identifikavimas ir paskesnis šeimos kaskados nustatymas naudojant MTL cholesterolio kiekį ir genetinis nustatymas yra geriausia ekonominės naudos strategija, norint nustatyti naujus atvejus ir pradėti ankstyvą gydymą.
Diagnozės ir gydymo trūkumai pabrėžia, kad pacientams ir sveikatos priežiūros specialistams reikia daugiau žinių apie šį sutrikimą.
Tinklo tikslas yra rinkti informaciją apie šeimos hipercholesterolemiją Lotynų Amerikoje, siekiant aktyviai užkirsti kelią ligai ir jos padariniams, taip pat skatinti ir konsoliduoti naujas įmones, skirtas jai spręsti. Ja siekiama informuoti gyventojus, medicinos bendruomenę ir Ibero-Amerikos visuomenės sveikatos institucijas apie šią situaciją, kad būtų pakeista šios ligos prognozė.
Ši liga tapo neatsiejamos intervencijos į visuomenės sveikatą modeliu siekiant užkirsti kelią širdies ir kraujagyslių ligoms, sergantiems lėtiniu nepakankamai diagnozuotu susirgimu, nes PSO pabrėžė pasaulinę subdiagnozės situaciją ir rekomendavo sudaryti šeimos įrašus, kad būtų galima nustatyti atvejų.
GENYCO programa
Posėdyje taip pat pristatyta GENYCO programa (iš GENES Y Cholesterol), kurią neseniai patvirtino Urugvajaus parlamentas. „GENYCO“ nustatys ligos nešiotojus, pateiks molekulinę diagnozę, kai bus nurodyta, ir sieks diagnozės visiems šeimos nariams, kuriems to reikia. Be to, programa bandoma užtikrinti tinkamų, savalaikių ir nuolatinių vaistų, būdingų lėtinėms ligoms, su kuriomis susiduriama kasdien, tiekimą; siekti tinkamų genetinių konsultacijų ir tolesnių veiksmų, kad būtų užtikrintas efektyvus gydymas kiekvienoje šeimos grupėje.
Dr Stoll paaiškino: ... "yra dažniausia ir mažai žinoma dominuojanti Urugvajaus populiacijos genetinė liga, turinti įtakos širdies ir kraujagyslių sveikatai, kai sergamumas ir mirtingumas yra labai didelis. Jos diagnozė yra paprasta, jos pasekmių galima išvengti vartojant mažai vaistų. Mes manome, kad Urugvajuje turi būti nuo 6000 iki 8000 HF nešiotojų, todėl ši populiacija yra viena iš reikliausių prevencijos ir gydymo grupių ".
Susitikimo metu buvo aptartos aukščiausio lygio ekspozicijos keliomis temomis: subklinikinės aterosklerozės vertinimas neinvaziniu vaizdavimu; vaikų ir suaugusiųjų HF atranka ir gydymas; nauji sunkaus HF gydymo būdai ir molekulinės diagnostikos raida, naudojant naujas aukšto efektyvumo diagnostikos platformas. Taip pat buvo įvertintas registrų vaidmuo sveikatos politikoje siekiant pagerinti pacientų priežiūrą ir sumažinti jų širdies ir kraujagyslių ligų naštą.
Susitikimas baigtas analizuojant FH aptikimo Lotynų Amerikoje situaciją, siekiant skatinti šių pacientų patikrinimo ir priežiūros programas.
Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite svetainėje www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Šaltinis:
Žymės:
Žodynas Grožis žinios
Iniciatyva kilo dėl daugybės staigių mirčių, širdies priepuolių ir koronarinių įvykių, nuo kurių kenčia jauni vyrai ir moterys nuo 30 iki 60 metų, kurių būtų galima išvengti laikantis paprastų tarptautinių rekomendacijų.
Pasak dr. Mario Stoll, CHSCV širdies ir kraujagyslių genetikos srities direktoriaus, vieno iš šio susitikimo organizatorių: ... „šie pacientai yra kietojo branduolio dalis, kur gyvenimo būdas ir mitybos modifikavimo priemonės turi mažesnį poveikį, ir kurie pradeda ryškėti Urugvajuje, kai pradeda galioti kovos su rūkymu politika ir kiti gyventojų rizikos veiksnių modifikatoriai “.
Didelis MTL cholesterolio kiekis, kuris dvigubai viršija ar viršija normalią pacientų nešiotojų reikšmę, yra modifikuojamas tik veiksmingai prevenciniu terapiniu lygiu vartojant ankstyvą lipidų kiekį mažinantį vaistą ir vartojant tinkamas dozes. Šie pacientai, kuriems neturėtų būti taikomos tokios rizikos lygtys kaip „Framingham“, yra laikomi didele rizika, o jų MTL cholesterolis turi būti <100 mg / dL arba, jei tai neįmanoma, pasiekti bent jau MTL cholesterolio sumažėjimą? 50% vartojant nuolatinius vaistus.
Pasak Pedro Mata, Ispanijos šeimos hipercholesterolemijos fondo (vienos veiksmingiausių Europos organizacijų identifikuojant šiuos pacientus) medicinos direktoriaus ir dabartinio naujojo tinklo prezidento, ... „Šeimos hipercholesterolemija yra genetinis sutrikimas dažnas atvejis nuo gimimo ir susijęs su priešlaikinėmis širdies ir kraujagyslių ligomis.
Todėl tai yra pagrindinė visuomenės sveikatos problema, o ankstyvas nustatymas yra iššūkis sveikatos sistemoms. “Manoma, kad Lotynų Amerikoje, kurioje gyvena 600 milijonų žmonių, gali būti apie 1 500 000 žmonių, sergančių HF, turint 80 % be diagnozės ar gydymo HF diagnozei nustatyti ir ankstyvam gydymui reikalinga gydytojų, slaugytojų, sveikatos institucijų ir institucijų bei pacientų organizacijų sąveika.
Rodyklės atvejų identifikavimas ir paskesnis šeimos kaskados nustatymas naudojant MTL cholesterolio kiekį ir genetinis nustatymas yra geriausia ekonominės naudos strategija, norint nustatyti naujus atvejus ir pradėti ankstyvą gydymą.
Diagnozės ir gydymo trūkumai pabrėžia, kad pacientams ir sveikatos priežiūros specialistams reikia daugiau žinių apie šį sutrikimą.
Tinklo tikslas yra rinkti informaciją apie šeimos hipercholesterolemiją Lotynų Amerikoje, siekiant aktyviai užkirsti kelią ligai ir jos padariniams, taip pat skatinti ir konsoliduoti naujas įmones, skirtas jai spręsti. Ja siekiama informuoti gyventojus, medicinos bendruomenę ir Ibero-Amerikos visuomenės sveikatos institucijas apie šią situaciją, kad būtų pakeista šios ligos prognozė.
Ši liga tapo neatsiejamos intervencijos į visuomenės sveikatą modeliu siekiant užkirsti kelią širdies ir kraujagyslių ligoms, sergantiems lėtiniu nepakankamai diagnozuotu susirgimu, nes PSO pabrėžė pasaulinę subdiagnozės situaciją ir rekomendavo sudaryti šeimos įrašus, kad būtų galima nustatyti atvejų.
GENYCO programa
Posėdyje taip pat pristatyta GENYCO programa (iš GENES Y Cholesterol), kurią neseniai patvirtino Urugvajaus parlamentas. „GENYCO“ nustatys ligos nešiotojus, pateiks molekulinę diagnozę, kai bus nurodyta, ir sieks diagnozės visiems šeimos nariams, kuriems to reikia. Be to, programa bandoma užtikrinti tinkamų, savalaikių ir nuolatinių vaistų, būdingų lėtinėms ligoms, su kuriomis susiduriama kasdien, tiekimą; siekti tinkamų genetinių konsultacijų ir tolesnių veiksmų, kad būtų užtikrintas efektyvus gydymas kiekvienoje šeimos grupėje.
Dr Stoll paaiškino: ... "yra dažniausia ir mažai žinoma dominuojanti Urugvajaus populiacijos genetinė liga, turinti įtakos širdies ir kraujagyslių sveikatai, kai sergamumas ir mirtingumas yra labai didelis. Jos diagnozė yra paprasta, jos pasekmių galima išvengti vartojant mažai vaistų. Mes manome, kad Urugvajuje turi būti nuo 6000 iki 8000 HF nešiotojų, todėl ši populiacija yra viena iš reikliausių prevencijos ir gydymo grupių ".
Susitikimo metu buvo aptartos aukščiausio lygio ekspozicijos keliomis temomis: subklinikinės aterosklerozės vertinimas neinvaziniu vaizdavimu; vaikų ir suaugusiųjų HF atranka ir gydymas; nauji sunkaus HF gydymo būdai ir molekulinės diagnostikos raida, naudojant naujas aukšto efektyvumo diagnostikos platformas. Taip pat buvo įvertintas registrų vaidmuo sveikatos politikoje siekiant pagerinti pacientų priežiūrą ir sumažinti jų širdies ir kraujagyslių ligų naštą.
Susitikimas baigtas analizuojant FH aptikimo Lotynų Amerikoje situaciją, siekiant skatinti šių pacientų patikrinimo ir priežiūros programas.
Norėdami gauti daugiau informacijos, apsilankykite svetainėje www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Šaltinis:
-w-terapii-adhd.jpg)
