Choriono gaurelio mėginių ėmimas (trofoblastas) yra invazinis prenatalinis tyrimas, atliekamas ankstyvuoju nėštumu. Chorioninio gaurelio mėginiai gali aptikti kai kuriuos genetinius defektus. Šis tyrimas kelia didesnę riziką nei amniocentezė. Kaip atliekami chorioninio gaurelio mėginiai?
Choriono gaurelių mėginių (CVS) biopsija atliekama transabdominaliai arba transvaginaliai.
Kada imamas choriono vilnos mėginys?
Gali būti atliekamas ankstyvuoju nėštumu - nuo 9 iki 11 savaičių. Paprastai rekomenduojama:
- kai moteris yra 35 metų ar vyresnė, dėl padidėjusios rizikos susilaukti vaiko, turinčio genetinių defektų, daugiausia Dauno sindromą,
- kai vyresnis vaikas serga genetine liga
- ankstesni tyrimai (ultragarsas, kraujo tyrimai ar nuchalio permatomumo įvertinimas 0 rodo padidėjusią riziką susilaukti vaiko, sergančio genetine liga)
Taip pat skaitykite: Kumbso testas: PTA ir BTA testai
Kas yra chorioninio gaurelio mėginių ėmimas?
Naudojant specialią adatą per pilvo sieną (taikant vietinę nejautrą) arba kateteriu per gimdos kaklelio kanalą, imama choriono dalis, t. Y. Išorinė membrana, supanti embrioną. Jis pagamintas iš tų pačių audinių kaip ir vaisius. Rezultatams užtrukti neilgai (1–3 dienas). Pats testas trunka kelias minutes. Trofoblastų biopsija sukelia dvigubą komplikacijų riziką nei amniocentezė. Jis pirmiausia skirtas pacientams, kuriems, pavyzdžiui, jau gimė vaikas, turintis genetinį defektą. Todėl gydytojas nori anksti ištirti vaisių ir greitai gauti analizės rezultatą.
Taip pat skaitykite: Biopsija: biopsijos rūšys ir tyrimo eiga
Ką gali aptikti choriono gaurelių mėginiai?
Remiantis chorioninių ląstelių laboratoriniais tyrimais, galima nustatyti kai kurias genetines ligas, pvz., Raumenų atrofiją (vadinamąją Diušeno distrofiją), pjautuvinių ląstelių anemiją, cistinę fibrozę, Dauno sindromą. Choriono gaurelio mėginiai imami, kai liga jau yra buvusi šeimoje arba kai tėvai yra žinomi kaip nešiotojai.
Chorioninio gaurelio mėginių ėmimas: rizika
Paėmus choriono gaurelio mėginius, yra nedidelis kraujavimas, imunizacija (kai motina yra Rh-), vaisiaus vandenų nutekėjimas ir savaiminis persileidimas.
Taip pat skaitykite: Genetinės ligos. Ar abortas įmanomas esant genetinei ligai Gydyti gimdos širdies ydas. Kas yra prenatalinis širdies ydų gydymas? Amniocentezė: invazinis prenatalinis tyrimas. Amniocentezės indikacijos ir eiga. Vaisiaus peršviečiamumo vertinimas - neinvazinis prenatalinis tyrimas.