Lenkijos pacientams, sergantiems pažengusiu žarnyno vėžiu, nėra galimybės pratęsti gyvenimą. Ar mažiausia vaisto kaina Europoje įtikins sveikatos apsaugos ministrą? Oficiali pacientų organizacijų peticija.
Kiekvieną dieną Lenkijoje nuo storosios žarnos vėžio miršta net 33 žmonės. Tik kas antras lenkas turi galimybę išgyventi su šia liga 5 metus. Šis rezultatas yra daug blogesnis nei Europos vidurkis ir dar blogesnis nei gydymo Lietuvoje, Latvijoje ar Estijoje rezultatai. Trifluridinas / tipiracilas ir regorafenibas - du preparatai, sėkmingai naudojami metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu sergantiems pacientams tokiose šalyse kaip, pvz. Čekija, Vengrija ar Slovakija - lenkų pacientams jie vis dar nepasiekiami. Ši terapija nėra įtraukta į paskelbtą rugsėjo mėnesio kompensavimo sąrašo projektą, nepaisant mažiausios kainos Europoje, kurią siūlo vieno iš šių vaistų gamintojas, ir teigiamų mokslo draugijų (įskaitant ESMO, NCCN) ir mūsų AOTMiT užsienio atitikmenų (pvz., NICE, IQWIG) rekomendacijų.
Lenkijos onkologinių pacientų koalicija kartu su organizmais, dirbančiais pacientams, sergantiems storosios žarnos vėžiu, EuropaColon Polska fondas ir Lenkijos Stomos draugija POL-ilko pateikė sveikatos apsaugos ministrui oficialią peticiją dėl 3 ir 4 gydymo linijų pacientams, sergantiems išplitusiu storosios žarnos vėžiu, kompensavimo. Tai dar vienas pacientų organizacijų žingsnis, siekiant jų veiksmingos terapijos pacientams, sergantiems pažengusiu kolorektaliniu vėžiu.
Nacionalinio vėžio registro duomenys rodo, kad naujų kolorektalinio vėžio atvejų skaičius mūsų šalyje yra maždaug 18 000 per metus, o sergamumas šia liga yra vienas didžiausių Europoje. Iki 2025 m. Maždaug 15 000 vyrų ir 9100 moterų susirgs šiuo vėžiu - iš viso daugiau nei 24 000 žmonių. Nuo 2017 m. Liepos mėn. Iki 2018 m. Sausio mėn. Lenkijos pacientams suteikiamas tinkamas pirmosios ir antrosios linijos metastazavusio kolorektalinio vėžio gydymas pagal Europos standartus. Tačiau išnaudojus šias galimybes gydymo procese, prieiga prie kitos, trečios linijos yra ribojama tik pacientams, turintiems specifinių genetinių savybių, o ketvirtosios terapijos linijos Lenkijoje nėra. Apskaičiuota, kad grupė, kuriai 3 ir 4 eilutėse netaikomas aktyvus gydymas, gali sudaryti 1000 - 1500 žmonių. Daugelis šių žmonių išlieka geros ir labai geros fizinės būklės, yra socialiai ir profesiškai aktyvūs. Negalite atimti jų galimybės gyventi ilgiau.
Be to, peticijos pateikėjų nuomone, 68 straipsnis. Lenkijos Respublikos Konstitucijoje numatyta teisė į sveikatos apsaugą aiškiai nurodo, kad piliečiai, nepaisant jų finansinės padėties, turi vienodas galimybes naudotis valstybės lėšomis finansuojamomis sveikatos priežiūros paslaugomis. Tuo tarpu ekonomines ir socialines išlaidas, atsirandančias dėl to, kad minėti vaistai nekompensuojami, padengia ne tik patys pacientai, bet ir jų artimieji, priversti savarankiškai rinkti lėšas šiam tikslui. Vieno iš minėtų vaistų gamintojas, atsakydamas į oficialų paklausimą apie kompensavimo proceso etapą, rašė: „suprasdami, kad mokėtojas turi ribotas viešąsias lėšas, skirtas farmakoterapijai, pasiūlėme rizikos pasidalijimo priemonę, kuri užtikrintų maksimalią naštą mokėtojo biudžetui ir perkeltų potencialias didesnes išlaidas įmonei, taip apsaugodama įmonę. valstybės biudžeto “ir„ Tai yra pats naudingiausias pasiūlymas finansuoti vaistą Europoje - gerokai žemesnis už kainų lygį ES / ELPA šalyse “.
Tikimės, kad pacientams, sergantiems pažengusiu kolorektaliniu vėžiu, greitai bus galima gydyti Lenkijoje, taip pat Čekijoje, Vengrijoje, Slovakijoje ir kitose Europos šalyse.
