1 dozėje (0,5 ml) yra ne mažiau kaip 30 TV. difterijos toksoidas, adsorbuotas ant aliuminio hidroksido.
| vardas | Pakuotės turinys | Veiklioji medžiaga | Kaina 100% | Paskutinį kartą keistas |
| D-adsorbuota difterijos vakcina | 1 buteliukas po 10 ml, injekcinis vožtuvas | Difterijos toksoidas | 2019-04-05 |
Veiksmas
Difterijos vakcina, adsorbuota (ant hidratuoto aliuminio hidroksido). Toksoidas gaunamas inaktyvavus difterijos toksiną, gautą iš Corynebacterium diphtheriae kultūros, formaldehidu. Toksoidas išlaiko natūralaus toksino antigenines savybes. Neturėdamas patogeniškumo, jis sukelia imuninės sistemos atsaką, kurį sudaro specifinių antikūnų gamyba, ir aktyvina mechanizmus, leidžiančius susidaryti imuninei atminčiai. Vakcinos imunizuojančias savybes sustiprina aliuminio hidroksido adjuvantinis poveikis. Tinkamas imuninių antikūnų, apsaugančių nuo difterijos infekcijos, lygis gaunamas pritaikius visas dozes pagal Apsauginės vakcinacijos programą. Vakcina atitinka PSO ir Europos farmakopėjos reikalavimus difterijos vakcinai.
Dozavimas
Giliai po oda (į deltinį ar anterolaterinį šlaunį). Pagrindinis skiepijimas. Vaikams iki 2 metų amžiaus: 2 dozės po 0,5 ml su 4–6 savaičių pertrauka, 3-oji dozė (0,3 ml) po 6–12 mėnesių po antrosios dozės. 2-6 metų vaikai: 2 0,3 ml dozės su 4-6 savaičių pertrauka, 3-oji dozė (0,3 ml) po 6-12 mėnesių po antrosios dozės. Pakartotinė vakcinacija: 0,2 ml dozė vaikams nuo 6 metų, kuriems nustatyta dokumentuota pirminė vakcinacija (jei paskirta 3 dozė per 2 metus). Gydytojas nusprendžia dėl dozavimo grafiko, kruopščiai išanalizavęs pirminės ir difterijos vakcinacijos eigą. Dovanojimo būdas. Neviršykite 0,5 ml dozės.
Indikacijos
Aktyvi vaikų imunizacija nuo difterijos dėl epidemiologinių indikacijų, remiantis Apsauginės vakcinacijos programa.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Ūminė liga su karščiavimu; lengvos infekcijos nėra kontraindikacija vakcinacijai. Lėtinės ligos paūmėjimo laikotarpiu - tokiais atvejais skiepijimas turėtų būti atliktas po ligos paūmėjimo. Jei yra kokių nors kontraindikacijų skiepijimui D - adsorbuota difterijos vakcina, vakcinos įvedimo rizika turi būti įvertinta atsižvelgiant į infekcijos riziką.
Atsargumo priemonės
Prieš skiepijimą turėtų būti atlikta išsami ligos istorija (ypatingą dėmesį skiriant ankstesnėms vakcinacijoms ir bet kokiam jų galimai sukeltam šalutiniam poveikiui) ir medicininė apžiūra. Po vakcinacijos ištikus anafilaksiniam šokui, pacientams reikia nedelsiant suteikti tinkamą gydymą. Vaikams, kuriems taikoma imunosupresinė terapija arba kuriems yra imunodeficitas, atsakas į vakciną gali būti susilpnėjęs - rekomenduojama skiepijimą atidėti iki terapijos pabaigos ir po vakcinacijos išmatuoti antikūnų prieš difteriją lygį. Pradedant pirminės vakcinacijos dozes labai neišnešiotiems kūdikiams (≤ 28 nėštumo savaitės), ypač tiems, kuriems yra kvėpavimo nesubrendimo simptomų, reikia atsižvelgti į apnėjos riziką ir poreikį 48–72 valandas stebėti kvėpavimo funkciją. Dėl didelės šios grupės kūdikių vakcinacijos naudos skiepijimo nereikėtų atidėti ar atidėti. Dėl tiomersalio kiekio vakcina gali sukelti alergines reakcijas. Įsitikinkite, kad jūsų vaikas turėjo ar turi kokių nors žinomų alerginių reakcijų ir ar po ankstesnės vakcinacijos atsirado sveikatos problemų. Negalima vartoti į kraujagyslę. Įsitikinkite, kad adata nepatenka į kraujagyslę. Po vakcinacijos vaikas turėtų būti prižiūrimas 30 minučių.
Nepageidaujama veikla
Dažnis nežinomas: galvos skausmas; apnėja labai neišnešiotiems kūdikiams (gimusiems ≤ 28 nėštumo savaitėms); karščiavimas, negalavimas, paraudimas, patinimas ir (arba) skausmas injekcijos vietoje - šie simptomai paprastai išnyksta po 24–48 valandų.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Netaikoma. Vakcina naudojama tik vaikams.
Sąveika
Vakcina gali būti švirkščiama kartu su kitomis vakcinomis pagal Apsauginės vakcinacijos programą ir, jei reikia, su imunoglobulinais. Skirtingos vakcinos ir vienu metu sušvirkšti imunoglobulinai turėtų būti švirkščiami į skirtingas kūno vietas, naudojant atskirus švirkštus ir adatas. Pacientams, kuriems taikoma imunosupresinė terapija arba imunodeficitas, atsakas į vakciną gali būti susilpnėjęs. Tokiu atveju rekomenduojama skiepijimą atidėti iki terapijos pabaigos ir po vakcinacijos išmatuoti anti-difterijos antikūnų lygį.
Preparate yra medžiagos: difterijos toksoidas
Kompensuojamas vaistas: NE
