Xalatan®

100 ml akių lašų tirpalo yra 5 mg latanoprosto. Preparate yra benzalkonio chlorido.

Veiksmas

Prostaglandino F2α analogas, selektyvus prostanoidų FP receptorių agonistas. Tai sumažina akispūdį, padidindama vandeninio humoro nutekėjimą. Padidina gyslainės skleralo nutekėjimą ir sumažina drenažo pasipriešinimą. Vaistas neturi reikšmingo poveikio vandeninio humoro gamybai, jis neturi įtakos kraujo ir vandens skysčio barjerui. Akispūdis sumažėja maždaug po 3-4 valandų po preparato vartojimo, maksimalus efektyvumas pasiekiamas po 8-12 valandų, poveikis išlieka mažiausiai 24 valandas. Latanoprostas yra neaktyvus provaistas, kurį gerai absorbuoja ragena, visa veiklioji medžiaga, patekęs į vandeninį humorą, hidrolizuojamas einant pro rageną į biologiškai aktyvią latanoprosto rūgštį. Didžiausia vaisto koncentracija vandeniniame skystyje atsiranda maždaug po 2 valandų po vartojimo. Jis pasiskirsto daugiausia priekinėje kameroje, junginėje ir vokuose, o užpakalinę akies kamerą pasiekia tik minimalūs kiekiai. Vaistas praktiškai nėra metabolizuojamas akyje. Metabolizmas daugiausia vyksta kepenyse. Vaisto T0,5 serume yra 17 min. Neaktyvūs metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu.

Dozavimas

Suaugusieji (įskaitant pagyvenusius žmones): 1 lašas į pažeistą akį (-is) kartą per dieną, geriausia vakare. Preparato negalima vartoti daugiau kaip vieną kartą per dieną. Praleidus vieną dozę, gydymą reikia tęsti vartojant kitą numatytą dozę. Vaikai ir paaugliai: galima vartoti tą pačią dozavimo schemą, kaip ir suaugusiems. Duomenų apie preparato vartojimą naujagimiams, gimusiems iki 36 nėštumo savaitės, nėra. Duomenys apie preparato vartojimą vaikams.Vartojimo būdas. Siekiant apriboti veikliosios medžiagos absorbciją į kraują, rekomenduojama vieną minutę suspausti junginės maišelį vokų tarpelio kampo (taškinio slėgio) medialinėje dalyje. Slėgis turėtų atsirasti iškart po kiekvieno lašo lašinimo. Prieš skiriant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti - lęšius galima įdėti po 15 minučių. Jei vartojamas daugiau nei vienas vietinis oftalmologinis preparatas, juos reikia vartoti praėjus bent 5 minučių pertraukai.

Indikacijos

Akispūdžio sumažinimas pacientams, sergantiems atviro kampo glaukoma ir intraokuline hipertenzija. Vaisto vartojimo vaikams ir paaugliams indikacija yra padidėjęs akispūdis ir vaikų glaukoma.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas latanoprostui arba bet kuriai pagalbinei medžiagai.

Atsargumo priemonės

Preparatą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems lėtine uždaro kampo glaukoma, atviro kampo glaukoma pacientams, sergantiems pseudofakija, pigmentine glaukoma, uždegimine glaukoma, neovaskuline glaukoma, akių uždegimu, įgimtu urvu ar ūminiu uždaro kampo glaukoma. klinikinė patirtis. Pacientus, kuriems atliekama kataraktos perioperacinė operacija, ir afakiją, pseudofakiją su plyšusia užpakalinio lęšiuko kapsule ar priekinės kameros objektyvu, arba pacientus, kuriems yra rizika susirgti cistine geltonosios dėmės edema (pvz., Diabetinė retinopatija ir obstrukcija), reikia vartoti atsargiai. tinklainės venos). Preparatą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems anksčiau yra herpetinis keratitas. Venkite vartoti pacientams, sergantiems dabartiniu herpiniu keratitu, ir pacientams, kenčiantiems nuo pasikartojančio herpetinio keratito, ypač susijusio su prostaglandinų analogų vartojimu. Preparatą reikia vartoti atsargiai pacientams, turintiems polinkį į iritą / uveitą. Pacientų, sergančių astma, lašų vartojimo patirties yra nedaug, nors po pateikimo į rinką buvo pranešta apie astmos simptomų ir (arba) dusulio paūmėjimo atvejus, todėl šiuos pacientus reikia gydyti atsargiai, kol bus pakankamai duomenų. Pastebėta, kad periorbitinė odos spalva pakitusi, daugumoje pranešimų pranešė pacientai iš Japonijos; Eksperimentiniai duomenys rodo, kad odos spalvos pokytis orbitos srityje nebuvo nuolatinis ir kai kuriais atvejais jis išnyko tolesnio gydymo preparatu metu.Gimdymai ar rainelės dėmės prieš gydymą gydymo metu nesikeičia; Klinikinių tyrimų metu pigmento kaupimasis trabekuliniame tinkle ar kitur priekinėje kameroje nebuvo pastebėtas. Remiantis penkerių metų klinikine patirtimi, neigiamos padidėjusios rainelės pigmentacijos pasekmės nenustatytos. Jei pasireiškia šis simptomas, gydymą preparatu galima tęsti. Vis dėlto pacientus reikia reguliariai stebėti ir gydymą nutraukti, jei to reikia dėl klinikinės būklės. Latanoprostas gali palaipsniui keisti blakstienų ir folikulinių plaukų išvaizdą ant gydomos akies ir jo aplinkos akies voko, o šie pokyčiai apima blakstienų ar plaukų ilgėjimą, storėjimą, spalvos pasikeitimą ir skaičių bei nenormalią blakstienų augimo kryptį - šie pokyčiai išnyksta pasibaigus gydymui. Preparate yra benzalkonio chlorido, kuris gali sukelti keratopatiją, toksinį opinį keratitą ar akių dirginimą ir pakeisti kontaktinių lęšių spalvą. Pacientams, kuriems yra sausų akių sindromas, ir pacientams, turintiems ragenos pažeidimų, dažnai ar ilgai vartojant preparatą reikia atidžiai stebėti. Prieš lašinant akių lašus, kontaktinius lęšius reikia nuimti; juos galima užsidėti po 15 minučių.

Nepageidaujama veikla

Labai dažni: padidėjusi rainelės pigmentacija (dažniausiai žmonėms, turintiems mišrią rainelės spalvą, pvz., Mėlynai rudą, pilkai rudą, geltonai rudą ir žaliai rudą) - kai kuriems pacientams pokytis gali būti nuolatinis, lengva ar vidutinio sunkumo junginės hiperemija (deginimo pojūtis) , šiurkštumas, niežėjimas, perštėjimas, svetimkūnio pojūtis akyje), blakstienų išvaizdos pokyčiai (pailgėjimas, sustorėjimas, patamsėjimas ir didėjantis skaičius; dažniausiai pastebimas Japonijos populiacijoje). Dažni: taškinis keratitas (dažniausiai besimptomis), blefaritas, akių skausmas, fotofobija, konjunktyvitas. Nedažni: galvos skausmas, galvos svaigimas, akių vokų edema, akių sausumas, keratitas, regos sutrikimas, geltonosios dėmės edema (įskaitant cistinę geltonosios dėmės edemą), uveitas, krūtinės angina, širdies plakimas, astma, dusulys, bėrimas, mialgija. sąnarių skausmas, krūtinės skausmas. Reti: herpetinis keratitas, iritas, ragenos edema, ragenos erozija, orbitos edema, blakstienų augimo krypties pokyčiai, blakstienų dviguba eilė, rainelės cista, vietinės vokų odos reakcijos, vokų odos patamsėjimas, pemfigus, astmos paūmėjimas, niežėjimas. Labai reti: akiduobių ir vokų pokyčiai, dėl kurių akies voko raukšlė gilėja, nestabili krūtinės angina. Nasofaringitas ir karščiavimas buvo pastebėti dažniau vaikams ir paaugliams nei suaugusiesiems. Kai kuriems pacientams, kuriems buvo žymiai pažeista ragena, buvo pranešta apie labai retus ragenos kalcifikacijos atvejus, susijusius su fosfatų turinčių akių lašų vartojimu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Preparato negalima vartoti nėštumo metu. Latanoprostas ir jo metabolitai gali išsiskirti su motinos pienu. Nenaudokite vaisto žindančioms moterims ir nustokite maitinti. Tyrimų su gyvūnais metu latanoprostas neturėjo jokio poveikio vyrų ar moterų vaisingumui.

Komentarai

Prieš pradedant gydymą, pacientus reikia informuoti apie gydomos akies rainelės spalvos pakitimo galimybę (gydymas viena akimi gali sukelti nuolatinę heterochromiją). Įvedus preparatą, gali būti laikinas neryškus matymo laikotarpis, kol šie simptomai išnyks, reikia vengti vairuoti ar valdyti mechanizmus.

Sąveika

Nėra galutinių duomenų apie sąveiką su kitais vaistais. Gauta pranešimų apie paradoksalius padidėjusio akispūdžio atvejus, kai į akis vienu metu buvo vartojami du prostaglandinų analogai - dviejų ar daugiau prostaglandinų, jų analogų ar darinių negalima vartoti vienu metu. Sąveikos tyrimai atlikti tik su suaugusiaisiais.

Kaina

„Xalatan®“, kaina 100% PLN 37,43

Preparate yra medžiagos: latanoprostas