Tyrimo metu buvo nustatyta saugos problemų trečdalyje naujų vaistų, parduodamų JAV.
- Remiantis moksliniu tyrimu (anglų kalba) iš Jeilio universiteto (JAV ), vienas iš trijų naujų vaistų, išleistų JAV, turi rimtų saugos trūkumų .
Tyrimas, pristatytas prestižiniame Amerikos medicinos asociacijos (JAMA) žurnale, išanalizavo 222 vaistus, iš kurių 71 parodė pažeidimus ir žmonių sveikatos saugos problemas. Tačiau pastaraisiais metais buvo prisiminti tik trys vaistai : priešuždegiminis vaistas, vaistas psoriazei gydyti ir kitas, paskirtas dirgliosios žarnos sindromo atvejais. Kiti ištirti vaistai nebuvo pašalinti iš įstaigų, tačiau, atsižvelgiant į šį tyrimą atlikusių ekspertų rekomendacijas, į jų pakuotes reikėjo pridėti daugiau informacijos ir turėti gydytojo receptą.
Pasak tyrimo autorių, dauguma vaistų, turinčių saugos trūkumų, yra tie, kurie naudoja naujoviškas receptūras ir kuriems taip pat yra suteiktas Maisto ir vaistų administracijos (FDA) pritarimas. Pagrindinė Jeilio mokslininkų rekomendacija yra pratęsti naujų vaistų eksperimentavimo laiką prieš suteikiant leidimą juos parduoti.
Nuotrauka: © Aleksandras Koržas
Žymės:
Sveikata Mityba Ir-Mityba Išsiregistruoti
- Remiantis moksliniu tyrimu (anglų kalba) iš Jeilio universiteto (JAV ), vienas iš trijų naujų vaistų, išleistų JAV, turi rimtų saugos trūkumų .
Tyrimas, pristatytas prestižiniame Amerikos medicinos asociacijos (JAMA) žurnale, išanalizavo 222 vaistus, iš kurių 71 parodė pažeidimus ir žmonių sveikatos saugos problemas. Tačiau pastaraisiais metais buvo prisiminti tik trys vaistai : priešuždegiminis vaistas, vaistas psoriazei gydyti ir kitas, paskirtas dirgliosios žarnos sindromo atvejais. Kiti ištirti vaistai nebuvo pašalinti iš įstaigų, tačiau, atsižvelgiant į šį tyrimą atlikusių ekspertų rekomendacijas, į jų pakuotes reikėjo pridėti daugiau informacijos ir turėti gydytojo receptą.
Pasak tyrimo autorių, dauguma vaistų, turinčių saugos trūkumų, yra tie, kurie naudoja naujoviškas receptūras ir kuriems taip pat yra suteiktas Maisto ir vaistų administracijos (FDA) pritarimas. Pagrindinė Jeilio mokslininkų rekomendacija yra pratęsti naujų vaistų eksperimentavimo laiką prieš suteikiant leidimą juos parduoti.
Nuotrauka: © Aleksandras Koržas
