2013 m. Kovo 29 d., Penktadienis. „IrsiCaixa“ AIDS tyrimų instituto tyrėjai pirmą kartą nustatė aštuonias molekules, kurios galėtų būti naudojamos pagerinti lėtinio nuovargio sindromo (CFS) diagnozę, remiantis La Caixa socialinio darbo populiarintu tyrimu., Instituto d'Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol ir Generalitat sveikatos departamentas.
Tyrimas, ką tik paskelbtas moksliniame žurnale „Journal of Translational Medicine“, leido pademonstruoti šios molekulės grupės pokyčius žmonėms, sergantiems CFS, kurie, atrodo, yra susiję su blogesniu imuninės sistemos funkcionavimu, antradienį pranešė „IrsiCaixa“. per pareiškimą.
CFS yra liga, pažeidžianti nuo to kenčiančių žmonių imuninę, neurologinę, širdies ir kraujagyslių bei endokrininę sistemas, sukelianti nuolatinį nuovargį, kurio negalima priskirti prie pastarojo meto pastangų ir kuris nepagerėja ilsintis.
Šis atradimas yra svarbus pacientų pasiekimas, nes dabartinė diagnozė pagrįsta tik jų simptomų įvertinimu, nors tyrėjai pabrėžė, kad reikia patvirtinti rezultatus atliekant didesnius tyrimus.
Rezultatai gali pagerinti žinias apie šią ligą, kuria Ispanijoje serga vienas iš 100 000 žmonių ir kurios kilmė nežinoma.
Darbo koordinatorė Julià Blanco paaiškino, kad šių molekulių pakitimai gali padėti pagerinti šios „sudėtingos ir iki šiol menkai apibrėžtos“ ligos diagnozavimo patikimumą ir greitumą.
Tyrime taip pat dalyvavo „Vall d'Hebron Institut de Recerca“ (VHIR) ir SFC klinikos Tarragonos lėtinio nuovargio tyrimų grupė, taip pat įvairios nukentėjusiųjų asociacijos.
Šaltinis:
Žymės:
žinios Išsiregistruoti Kitoks
Tyrimas, ką tik paskelbtas moksliniame žurnale „Journal of Translational Medicine“, leido pademonstruoti šios molekulės grupės pokyčius žmonėms, sergantiems CFS, kurie, atrodo, yra susiję su blogesniu imuninės sistemos funkcionavimu, antradienį pranešė „IrsiCaixa“. per pareiškimą.
CFS yra liga, pažeidžianti nuo to kenčiančių žmonių imuninę, neurologinę, širdies ir kraujagyslių bei endokrininę sistemas, sukelianti nuolatinį nuovargį, kurio negalima priskirti prie pastarojo meto pastangų ir kuris nepagerėja ilsintis.
Šis atradimas yra svarbus pacientų pasiekimas, nes dabartinė diagnozė pagrįsta tik jų simptomų įvertinimu, nors tyrėjai pabrėžė, kad reikia patvirtinti rezultatus atliekant didesnius tyrimus.
Rezultatai gali pagerinti žinias apie šią ligą, kuria Ispanijoje serga vienas iš 100 000 žmonių ir kurios kilmė nežinoma.
APIBRĖŽTA NEMOKAMA LIGA
Darbo koordinatorė Julià Blanco paaiškino, kad šių molekulių pakitimai gali padėti pagerinti šios „sudėtingos ir iki šiol menkai apibrėžtos“ ligos diagnozavimo patikimumą ir greitumą.
Tyrime taip pat dalyvavo „Vall d'Hebron Institut de Recerca“ (VHIR) ir SFC klinikos Tarragonos lėtinio nuovargio tyrimų grupė, taip pat įvairios nukentėjusiųjų asociacijos.
Šaltinis:
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
