Vaistas, slopinantis skrandžio rūgšties sekreciją, buvo pašalintas iš rinkos. Šio sprendimo priežastis yra per didelis veikliųjų medžiagų kiekis.
Pagrindinis farmacijos inspektorius 2019 m. Gruodžio 5 d. Paskelbė sprendimą iš visos šalies pašalinti iš penkiolikos serijos putojančių tablečių „Riflux“, 150 mg. Atsakingas subjektas yra „Polfarmex S.A.“ Riflux yra naudojamas rūgšties gamybai skrandyje slopinti, todėl jį gali naudoti žmonės, turintys rėmenį ir per rūgščią skrandį.
Verta žinoti: padidėjęs rūgštingumas: tinkama dieta yra nemalonių negalavimų gydymo pagrindas
Vaisto pašalinimo iš rinkos priežastis yra per daug medžiagos, vadinamos N-nitrozodimetilaminu (NDMA), esančio veikliojoje medžiagoje „Ranitidinum“, naudojamoje šioms 15 partijų. Štai atsiimtos serijos:
- serijos numeris 010618, galiojimo laikas 2019 12 12
- serijos numeris 020618, galiojimo laikas 2019 12 12
- serijos numeris 030618, galiojimo laikas 2019 12 12
- serijos numeris 010818, tinkamumo vartoti terminas2020 02 02
- partijos numeris 020818, tinkamumo vartoti terminas2020 02 02
- partijos numeris 011018, galiojimo laikas 2020 m
- partijos numeris 021018, tinkamumo vartoti terminas - 20.20.20
- partijos numeris 031018, tinkamumo vartoti terminas2020 04 04
- partijos numeris 041018, galiojimo pabaigos data 2020 m
- partijos numeris 011218, galiojimo laikas 2020 m. 06 06
- partijos numeris 021218, galiojimo laikas 2020 m
- partijos numeris 010219, galiojimo laikas - 20.2020
- partijos numeris 010319, galiojimo laikas - 2020 m
- partijos numeris 010619, tinkamumo vartoti terminas - 20.2020
- partijos numeris 020619, galiojimo laikas - 12.2020
Vyriausioji sanitarijos inspekcija pacientus, vartojančius vaistus, rekomenduoja dėl likusio gydymo pasitarti su gydytoju.
Skaityti daugiau: Rėmuo: priežastys, simptomai, gydymas. Būdai kovoti su rėmuo
