Šį šeštadienį, rugsėjo 21 d., Varšuvos tuberkuliozės ir plaučių ligų institute vyks edukacinis susitikimas. "IPF simptomų gydymas". Po dienos, rugsėjo 22 d., Sekmadienį, „Royal Wilanów“ objekte, esančiame Klimczaka 1, planuojamas IPF piknikas, kurio metu galėsite patikrinti savo plaučių būklę atlikdami spirometrinius tyrimus.
Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF) yra reta liga, pažeidžianti plaučių parenchimą - ji vystosi plaučių alveolėse, todėl jie tampa fibroziniai. Ankstyva diagnozė ir gydymas yra svarbūs, o tai gali atitolinti ligos progresavimą ir pagerinti paciento gyvenimo kokybę. Pacientams padeda Lenkijos paramos pacientams, sergantiems IPF, draugija, kuri jau kelerius metus stengiasi didinti visuomenės supratimą apie šią ligą. IPF pasaulinė savaitė, kuri visada vyksta rugsėjo 3-iąją savaitę, yra tam puiki proga.
Taip pat skaitykite: Idiopatinis (idiopatinis) plaučių FIBERISMAS - simptomai ir gydymas
Europoje kasmet diagnozuojama apie 35 000 naujų idiopatinės plaučių fibrozės atvejų - IPF, Lenkijoje - apie 2 000. Tačiau tikėtina, kad pacientų gali būti daug daugiau. IPF priežastys vis dar nežinomos, o liga sukelia nespecifinius simptomus, kurie gali atidėti diagnozę. Ekspertai pabrėžia, kad genetiniai veiksniai gali vaidinti reikšmingą vaidmenį vystantis ligai. Maždaug 5% pacientų, sergančių idiopatine plaučių fibroze, liga pasireiškia ir jų šeimos nariams. IPF taip pat gali būti susijęs su vaistų reakcijomis ir praeities infekcijomis. Įtariama, kad rūkymas, aplinkos užterštumas ar gastroezofaginis refliuksas taip pat gali prisidėti prie idiopatinės plaučių fibrozės atsiradimo.
Idiopatinė plaučių fibrozė pasireiškia retai, o tai reiškia, kad daugelis gydytojų, ypač pirminės sveikatos priežiūros specialistų, net ir ilgą medicinos praktiką nesprendžia šios ligos ir ne visada sugeba teisingai perskaityti paciento nurodytus simptomus. Tai yra viena iš priežasčių, kodėl Lenkijoje sunku diagnozuoti IPF. Kita priežastis taip pat gali būti menkas visuomenės informuotumas apie ligą. Nuo pirmųjų simptomų nustatymo praeina vidutiniškai 1–2 metai.
Lenkijos paramos pacientams, sergantiems IPF, draugija, dalyvaudama pasaulinėje IPF savaitėje, nori atkreipti žmonių, kovojančių su nerimą keliančiais simptomais, tokiais kaip dusulys ar nuolatinis kosulys, dėmesį, kad jie praneštų plaučių ligų specialistui, kuris po daugybės tyrimų ir konsultacijų daugiadisciplinėje komandoje galiausiai galėtų nustatyti diagnozę.
- Gimiau sveika ir buvau sveika, kol man nebuvo diagnozuotas IPF. Nemaniau, kad tai yra mirtina liga, kuri suteikia gana trumpą išgyvenimo horizontą. Tik specializuotoje klinikoje sužinojau apie IPF pasekmes - sako Dariuszas Klimczakas, draugijos dėl paramos pacientams, sergantiems idiopatine fibroze, prezidentas.
Idiopatinė plaučių fibrozė sukelia negrįžtamus plaučių pokyčius, dėl kurių jų pajėgumas žymiai sumažėja net perpus normalios vertės. Pacientams sunku atlikti paprastą kasdienę veiklą, pavyzdžiui, vaikščioti, ruošti valgį ar valyti dantis. Dėl nepalankios prognozės gyvenimas su IPF taip pat kelia emocinę įtampą. Gydytojai rekomenduoja žmonėms, kenčiantiems nuo šios ligos, susisiekti su palaikymo grupėmis, kurios leidžia dalytis patirtimi ir žiniomis su kitais pacientais.
- Tiek pacientai, tiek jų šeimos, tiek visi suinteresuoti asmenys gali dalyvauti edukaciniuose susitikimuose, kuriuos organizuojame bent du kartus per metus, įskaitant kaip IPF pasaulinės savaitės dalis. Paskaitas veda žymūs specialistai plaučių ligų srityje. IPF nėra liga, apie kurią pacientai gali kalbėti laukdami eilėje pas savo gydytoją. Jie taip pat negali palyginti savo negalavimų, kaip paprasto peršalimo atveju. Mūsų susitikimai sukurti tam, kad pacientai galėtų bendrauti su gydytojais ir kineziterapeutais, išskyrus įprastus vizitus
kabinete, dalijantis patirtimi su kitais pacientais ir abipusė parama - sako daktarė Katarzyna Lewandowska, draugijos dėl paramos pacientams, sergantiems idiopatine fibroze, pirmininko pavaduotoja.
Edukacinis susitikimas
- Rugsėjo 21 d., Šeštadienį, plkst 12:00 val. Varšuvos tuberkuliozės ir plaučių ligų institute vyks edukacinis susitikimas. „IPF simptomų gydymas“, po kurio visi pakviesti svečiai kartu su Varšuvos gidu vyks į ekskursiją po istorinį „IPF agurką“.
- Po dienos, rugsėjo 22 d., Idiopatine plaučių fibroze sergančių pacientų draugija nuo 12:00 val., IPF piknikas buvo suplanuotas „Royal Wilanów“ įrenginyje Klimczaka 1.
- Šie renginiai bus puiki proga susitikti ir pasikalbėti su pacientais, jų šeimomis, gydytojais ir plaučių ligų srities ekspertais. Iškylos metu visi turės galimybę atlikti nemokamus, profilaktinius spirometrijos tyrimus ir konsultacijas su gydytojais, kineziterapeutais ir mitybos specialistais. Bus demonstruojami kvėpavimo pratimai, taip pat vyks labdaros aukcionas, kurio pajamos bus naudojamos IPF sergantiems pacientams padėti. Meniniai pasirodymai padarys laiką malonų.
Kampanija „Lenkijos plaučiai“ siekia padidinti visuomenės informuotumą apie plaučių ligas, įskaitant: lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) ir idiopatinė plaučių fibrozė (IPF). Svarbus elementas yra atkreipti visuomenės dėmesį į šių ligų keliamas grėsmes, riziką ir pasekmes.
Dėl mažo sąmoningumo pacientai dažnai kreipiasi į gydytoją, kai liga yra pažengusi, o simptomai dažnai klaidingai priskiriami blogai būklei. Ekspertai pabrėžia, kad ankstyva ligų diagnostika yra būtina sąlyga norint greitai pradėti gydymą, o tai gali sulėtinti ligos vystymosi procesą, pagerinti paciento gyvenimo kokybę ir užkirsti kelią priešlaikinei mirčiai.
Akcijos metu vykdoma daugybė veiklų, skirtų visuomenei, medicinos bendruomenei ir visuomenei. Visose kampanijose dalyvauja medicinos ekspertai, nuomonės formuotojai ir sportininkai, kurie skatina atlikti spirometrinius tyrimus. Visa veikla vyksta globojant Lenkijos sveikatos mokymo draugijos ir draugijos, remiančios žmones, sergančius idiopatine fibroze, remiant Boehringer Ingelheim.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie Lenkijos plaučių kampaniją, apsilankykite: www.plucapolski.pl
ir FB kampanijos: www.facebook.com/kampaniaplucapolski/
---waciwoci.jpg)
