Mes, organizacijos, dirbančios pacientams, sergantiems vėžiu, norėtume išreikšti savo gilų susirūpinimą dėl praktikos, ribojančios pacientų, sergančių plaučių vėžiu, galimybes naudotis šiuolaikiniais tiksliniais vaistais narkotikų programose. Kreipiamės į gydytojus ir ligonines: nukreipkite plaučių vėžiu sergančius pacientus į genetinius tyrimus ir vaistų programas. Kreipiamės į pacientus ir jų šeimas: patikrinkite, ar turite genetinį tyrimą ir ar galite būti gydomi pagal narkotikų programas.
Mes, organizacijos, dirbančios pacientams, sergantiems vėžiu, norėtume išreikšti savo gilų susirūpinimą dėl praktikos, ribojančios pacientų, sergančių plaučių vėžiu, galimybę naudotis šiuolaikinių tikslinių vaistų vartojimu narkotikų programose. Užuot atlikus genetinius tyrimus, norint gauti vaisto programą ir gydymą moderniu molekuliniu tikslu pritaikytu vaistu, pacientai, sergantys išplitusiu plaučių vėžiu, pernelyg dažnai gydomi „įprasta“, labai toksiška chemoterapija. Pernelyg dažnai genetiniai tyrimai nėra atliekami arba atliekami labai vėluojant. Pacientui, sergančiam išplitusiu plaučių vėžiu, ši praktika reiškia daug trumpesnį ir žemesnės kokybės gyvenimą.
Pasak prof. Maciej Krzakowski, nacionalinis klinikinės onkologijos konsultantas: „Padėtis susidaro ne dėl per mažo užsikrėtimo, o dėl to, kad daugelyje centrų nėra pelninga vartoti šiuos vaistus. Yra centrų, kurie teikia pirmenybę tradicinei chemoterapijai, kuri yra pelningesnė nei sutartinė vaistų programa. Antroji priežastis yra genetinė ir molekulinė diagnostika, kuri dar neseniai buvo organizuota visiškai neatitinkančiu poreikių ir reikalavimų “.
„Tradicinis“ gydymo metodas prieštarauja oficialioms terapinio gydymo rekomendacijoms
Iš Europos organizacijos ESMO pacientų vadovo galite perskaityti, kad šis „tradicinis“ gydymas prieštarauja oficialioms gydymo valdymo rekomendacijoms.
Kokia to pasekmė pacientui? Užuot pradėjęs gydymą gerai toleruojamu tiksliniu vaistu, pagal genetines ligos ypatybes ir individualizuotos medicinos principus pacientas gydomas pražūtinga chemoterapija, kuri, pasak prof. dr hab. Pawełas Krawczykas uždaro tolesnio gydymo kelią maždaug 20-30% pacientų. Mūsų nuomone, piktina aptarti narkotikų programos pelningumo klausimą šioje situacijoje!
Ekspertai sutaria, kad molekulinės paskirties vaistai yra tikras proveržis gydant labiausiai paplitusį (85 proc.) Plaučių vėžio tipą, vadinamąjį ne maža ląstelė. Gydomų pacientų vidutinis išgyvenamumas yra 18 mėnesių, tačiau kai kuriems pacientams, sergantiems išplitusiu plaučių vėžiu, gyvenimas gali būti pratęstas iki 50 mėnesių. Pacientai jaučiasi gerai, yra aktyvūs ir dažnai grįžta į darbą.
Prof. Maciej Krzakowski taip pat iškėlė genetinės diagnostikos finansavimo ir prieinamumo klausimą, kurie yra labai svarbūs norint panaudoti vaistų programų potencialą. Nuo šių metų pradžios nustatyti nauji, geresni genetinių tyrimų, kuriems gali būti skiriamas tikslingas gydymas, finansavimo principai kelia daug teigiamų lūkesčių, įskaitant šiuolaikinių plaučių vėžio gydymo būdų padidėjimą. Stebėsime šį procesą. Geresnis nuspėjamųjų genetinių tyrimų finansavimas taip pat reiškia galimybę ateityje sparčiau kurti individualizuotą mediciną ir lengviau į klinikinę praktiką įtraukti labiau į molekulę orientuotus vaistus kitose gydymo srityse. Pacientai laukia kompensacijos už naujus vaistus, įskaitant vaistus, turinčius įtakos imuninei sistemai, ir pirmąją tikslinę nuosekliąją plaučių vėžio terapiją, kad būtų pašalintas atsparumas gydymui.
Mes pakartojame savo raginimą gydytojams ir ligoninėms atlikti nuspėjamą plaučių vėžiu (nesmulkialąsteliniu) vėžiu sergančių pacientų genetinį tyrimą ir įtraukti tinkamus pacientus į vaistų programas. Mes pakartojame savo kreipimąsi į pacientus ir jų šeimas, norėdami patikrinti, ar genetiniai tyrimai, kuriems gali būti taikomas tikslingas gydymas, buvo atlikti ir ar jie atitinka tokį tyrimą. Informacijos apie tai, kokių konkrečių tyrimų reikėtų kreiptis, rasite ALIVIA fondo svetainėje www.prostowraka.pl. Tai kova ne tik už savo šiandien, bet ir už rytojų.
