2014 m. Spalio 13 d., Pirmadienis. Išaiškinta, kad vaikų ir paauglių, kenčiančių nuo autizmo, smegenyse yra sinapsių perteklius. Šį perteklių sukelia lėtesnis „genėjimo“ procesas vystymosi metu. Sinapsės yra taškai, kur jungiasi neuronai ir vyksta jų ryšiai. Kai jų yra per daug, tai daro didelę įtaką smegenims. Šis atradimas suteikia galimybę suaktyvinti dirbtinį likusių sinapsių genėjimą specialiais vaistais.
Vaikystėje kai kuriuose smegenų regionuose, ypač susijusiuose su autizmu, pastebimai padidėja sinapsių formavimasis. Visą vaiko raidos periodą atliekamas „genėjimas“, kuris pašalina maždaug pusę pagamintų sinapsių. Šis procesas baigiasi paskutine paauglystės stadija. Kolumbijos universiteto medicinos centro (JAV) Guomei Tango ir Davido Sulzerio komandos atlikti tyrimai skatina kelti hipotezę ir rodo, kad autizmu sergantys žmonės vaikystėje ir paauglystėje nepatiria normalaus genėjimo smegenyse.
Norėdami atlikti šį tyrimą, neurologas Guomei Tangas ištyrė mirusių (dėl įvairių priežasčių) vaikų, sergančių autizmu, smegenis. Trys smegenys buvo vaikų nuo 2 iki 9 metų, dar trylika - nuo 13 iki 20 metų paauglių. Rezultatai buvo palyginti su dvidešimt dviem sveikomis smegenimis. Dr Tangas išmatavo sinapsinį tankį mažame kiekvienos smegenų mėginyje. Jis suskaičiavo mažų smaigalių, kurie šakojasi iš šių žievės neuronų, skaičių (kiekvienas stuburas per sinapsę jungiasi su kitu neuronu). Šios analizės rezultatai padarė išvadą, kad smegenyse be autizmo smegenų tankis sumažėjo, o smegenyse su autizmu Nr.
Po to buvo padarytas dar vienas svarbus atradimas - autistiškų vaikų smegenų ląstelės buvo pilnos senų ir pažeistų dalių. Jie taip pat labai trūko skilimo kelio, vadinamo autofagija. Prastos autofagijos mechanizmas taip pat yra įvairių neurodegeneracinių ligų priežastis.
Prieš tęsiant žmogaus smegenų tyrimus, buvo tiriamos autizmo pelių smegenys. Ieškodami genėjimo defekto, jie pasiekė baltymą, vadinamą mTOR. Jie patvirtino, kad kai šis baltymas yra hiperaktyvus, ląstelės praranda sugebėjimą „atsikratyti savęs“. Neturint šio sugebėjimo, pelių smegenys buvo sukramtytos neteisingai ir nepilnai, turint sinapsių perteklių. Dr. Sulzeris tvirtina, kad nepaisant įsitikinimo, kad norint mokytis reikia formuoti naujas sinapses, tai yra taip pat svarbu, kaip ir teisingas jos pašalinimas.
Atlikdami šį tyrimą, tyrėjai sugebėjo atkurti autofagiją ir sinapsinį genėjimą, skirdami vaistą, kuris slopina mTOR baltymą, vadinamą rapamicinu. Matant rezultatus, manoma, kad šis gydymas gali būti taikomas pacientams gydyti net ir jiems diagnozavus šią ligą. Tam buvo pakartotinai ištirtos jų smegenys ir nustatyta, kad taip pat yra didelis kiekis mTOR baltymo.
Tai perspektyvus ir labai svarbus atradimas būsimai kovai su autizmo liga. Nepaisant to, atminkite, kad vaistas rapamicinas turi keletą nepageidaujamų šalutinių poveikių autizmą turintiems žmonėms. Nepaisant to, atveriamos durys kitų vaistų, turinčių panašų į rapamiciną, tyrimui, tačiau neturinčių tiek daug šalutinių poveikių. Jei, kaip tvirtina gydytojai Tangas ir Sulzeris, genai, susiję su autizmu, paprastai turi hiperaktyvų mTOR ir sumažėjusią autofagiją, ateities tyrimai autizmo gydymui gali būti labai sėkmingi ir veiksmingi.
Šaltinis:
Žymės:
Išsiregistruoti Sveikata Mityba Ir-Mityba
Vaikystėje kai kuriuose smegenų regionuose, ypač susijusiuose su autizmu, pastebimai padidėja sinapsių formavimasis. Visą vaiko raidos periodą atliekamas „genėjimas“, kuris pašalina maždaug pusę pagamintų sinapsių. Šis procesas baigiasi paskutine paauglystės stadija. Kolumbijos universiteto medicinos centro (JAV) Guomei Tango ir Davido Sulzerio komandos atlikti tyrimai skatina kelti hipotezę ir rodo, kad autizmu sergantys žmonės vaikystėje ir paauglystėje nepatiria normalaus genėjimo smegenyse.
Norėdami atlikti šį tyrimą, neurologas Guomei Tangas ištyrė mirusių (dėl įvairių priežasčių) vaikų, sergančių autizmu, smegenis. Trys smegenys buvo vaikų nuo 2 iki 9 metų, dar trylika - nuo 13 iki 20 metų paauglių. Rezultatai buvo palyginti su dvidešimt dviem sveikomis smegenimis. Dr Tangas išmatavo sinapsinį tankį mažame kiekvienos smegenų mėginyje. Jis suskaičiavo mažų smaigalių, kurie šakojasi iš šių žievės neuronų, skaičių (kiekvienas stuburas per sinapsę jungiasi su kitu neuronu). Šios analizės rezultatai padarė išvadą, kad smegenyse be autizmo smegenų tankis sumažėjo, o smegenyse su autizmu Nr.
Po to buvo padarytas dar vienas svarbus atradimas - autistiškų vaikų smegenų ląstelės buvo pilnos senų ir pažeistų dalių. Jie taip pat labai trūko skilimo kelio, vadinamo autofagija. Prastos autofagijos mechanizmas taip pat yra įvairių neurodegeneracinių ligų priežastis.
Prieš tęsiant žmogaus smegenų tyrimus, buvo tiriamos autizmo pelių smegenys. Ieškodami genėjimo defekto, jie pasiekė baltymą, vadinamą mTOR. Jie patvirtino, kad kai šis baltymas yra hiperaktyvus, ląstelės praranda sugebėjimą „atsikratyti savęs“. Neturint šio sugebėjimo, pelių smegenys buvo sukramtytos neteisingai ir nepilnai, turint sinapsių perteklių. Dr. Sulzeris tvirtina, kad nepaisant įsitikinimo, kad norint mokytis reikia formuoti naujas sinapses, tai yra taip pat svarbu, kaip ir teisingas jos pašalinimas.
Atlikdami šį tyrimą, tyrėjai sugebėjo atkurti autofagiją ir sinapsinį genėjimą, skirdami vaistą, kuris slopina mTOR baltymą, vadinamą rapamicinu. Matant rezultatus, manoma, kad šis gydymas gali būti taikomas pacientams gydyti net ir jiems diagnozavus šią ligą. Tam buvo pakartotinai ištirtos jų smegenys ir nustatyta, kad taip pat yra didelis kiekis mTOR baltymo.
Tai perspektyvus ir labai svarbus atradimas būsimai kovai su autizmo liga. Nepaisant to, atminkite, kad vaistas rapamicinas turi keletą nepageidaujamų šalutinių poveikių autizmą turintiems žmonėms. Nepaisant to, atveriamos durys kitų vaistų, turinčių panašų į rapamiciną, tyrimui, tačiau neturinčių tiek daug šalutinių poveikių. Jei, kaip tvirtina gydytojai Tangas ir Sulzeris, genai, susiję su autizmu, paprastai turi hiperaktyvų mTOR ir sumažėjusią autofagiją, ateities tyrimai autizmo gydymui gali būti labai sėkmingi ir veiksmingi.
Šaltinis:
