Genetinis tyrimas - vėžio paveldėjimas

Jei vėžys išplito į kelias jūsų šeimos kartas, jums gali kilti rizika susirgti vėžiu. Galite kreiptis į genetinių konsultacijų centrą ir paprašyti atlikti tyrimus, kad pamatytumėte, ar turite genų, sukeliančių vėžį.

Kai gydytojas iš pirmo pokalbio sužinos, kad turite pagrindo bijoti, kad ateityje susirgsite vėžiu, būsite prevencinės programos dalyvis. Jūs nemokėsite už jokius tyrimus. Žmonės, kuriems negresia pavojus, bet nori sužinoti tik ar jiems gresia vėžys, turi mokėti už tokius tyrimus.

Vėžys: genetiniai tyrimai

Dažniausiai tiriami genai, kurie, mūsų manymu, yra vėžio priežastis. Žemiau pateikti duomenys yra gauti iš Tarptautinio paveldimo vėžio centro.

• BRCA1 - šio geno mutacija padidina krūties vėžio riziką beveik 10 kartų, o kiaušidžių - 30–40 kartų. Genų mutacijos lemia 3 proc. krūties vėžio atvejų ir 14 proc. susirgti kiaušidžių vėžiu.
• MSH2, MLH1, MSH6 - jų buvimas padidina kolorektalinio ir endometriumo vėžio riziką nuo 10 iki 40 kartų. Šie genai sudaro 2,5 proc storosios žarnos vėžio atvejų.
• APC - mutacija 40 kartų padidina kolorektalinio vėžio riziką.
• Rb1 - padidina akių vėžio riziką, vadinamąją retinoblastoma.
• NOD2 - geno buvimas 2,5 karto padidina kolorektalinio vėžio riziką ir yra 15 proc. šios ligos atvejų.
• CHEK2 - padidina daugelio vėžio, įskaitant krūties vėžį, prostatos vėžį ir papiliarinį skydliaukės vėžį, riziką.
• I157T - gali padidinti prostatos, krūties, papiliarinio skydliaukės vėžio, inkstų ir storosios žarnos vėžio riziką.
• INBS1 - jo buvimas gali padvigubinti krūties vėžio ir 4 kartų prostatos vėžio riziką.
• DKN2A (P16) - geno buvimas du kartus padidina melanomos ir 1,5 karto krūties vėžio riziką.

Pavojingų genų buvimo pripažinimas turėtų paskatinti mus ypač rūpintis savo sveikata. Taigi žmonėms, turintiems polinkį sirgti kolorektaliniu vėžiu nuo 25 metų, kolonoskopija turėtų būti atliekama kas 2 metus. Moterys, linkusios sirgti krūties vėžiu, neturėtų vartoti kontracepcijos ir PHT, nes išoriniai hormonai gali pagreitinti ligos vystymąsi.
Kas turi polinkį sirgti inkstų vėžiu, po 40 metų turėtų reguliariai atlikti pilvo ertmės ultragarsą, o jei šeimoje yra buvę skydliaukės vėžio, kasmet nuo 20 metų amžiaus turėtų atlikti skydliaukės tyrimą.