Ar yra kraujo tyrimas dėl vėžio? Kraujo genetinių tyrimų dėka galima aptikti BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijas ir atlikti tinkamus prevencinius veiksmus, nesvarbu, ar tai būtų nuolatinis sveikatos stebėjimas, ar profilaktinė mastektomija. BRCA1 geno ir (arba) BRCA2 geno mutacija gali būti paveldima ir padidina krūties ar kiaušidžių vėžio išsivystymo riziką.
Kraujo tyrimas dėl vėžio iš tikrųjų yra genetinis tyrimas, kurio metu ieškoma BRCA geno mutacijų. BRCA1 ir BRCA2 genai yra atsakingi už atitinkamą ląstelių dalijimosi skaičių. Jei jos mutuoja, ląstelė pradeda nekontroliuojamai dalytis, o jos dukterinėse ląstelėse taip pat yra mutacija ir jos greitai ir nekontroliuojamai dalijasi. Dar blogiau, kad BRCA geno mutacija gali būti paveldima, padidindama tikimybę susirgti krūties ar kiaušidžių vėžiu kitose kartose. Mutavusį BRCA geną galima paveldėti iš motinos ir močiutės, taip pat iš tėvo, kuris, nesirgdamas krūties vėžiu, tarpininkauja perduodamas ydingą genetinę medžiagą.
BRCA mutacijos ir vėžio rizika
BRCA1 geno ir (arba) BRCA2 geno mutacija įvyksta maždaug 0,1 proc. Vėžio atvejų (1 iš 1000 žmonių). Genetinis tyrimas turėtų būti atliekamas rizikos grupei priklausantiems žmonėms (dažni krūties ir (arba) kiaušidžių vėžio atvejai arba krūties ar storosios žarnos vėžio šeimos istorija vyrui).
Moterų, turinčių vieną iš BRCA mutacijų, rizika susirgti vėžiu yra 30–80 proc. Krūties vėžio atveju, 11–40 proc. Kiaušidžių vėžio ir apie 10 proc. Kiaušintakių ir pilvaplėvės vėžio atveju. Tačiau reikia prisiminti, kad tik apie 3 procentus visų krūties vėžio atvejų ir apie 14 procentų visų kiaušidžių vėžio atvejų sukelia BRCA geno mutacija.
Taip pat skaitykite: Naviko žymenys (naviko antigenai) - medžiagos, esančios pacientų, turinčių kraują, ... Kaip išsirinkti gerą genetinę laboratoriją? Ar atpažįstate šiuos simptomus? Tai gali būti vėžys!BRCA mutacijos: genetinių tyrimų indikacijos
Kraujo genetinius tyrimus dėl BRCA geno mutacijos turėtų atlikti moterys, kurios:
- jų šeimoje buvo piktybinių navikų - krūties ir kiaušidžių vėžys moterims iki 50 metų, krūties vėžys, prostatos vėžys, vyrų storosios žarnos vėžys,
- naudoti hormoninę kontracepciją,
- turi kokių nors krūtų pakitimų.
Kaip ir kur tirti BRCA mutaciją?
Tyrimui imamas kraujo mėginys. Tyrimą atlieka onkologinės genetinės klinikos. Tai yra nemokama, jei pacientui gresia pavojus. Privačiai tai kainuoja apie 400 PLN. Jei jis parodo, kad moteris turi mutavusį geną, tai reiškia, kad jos rizika susirgti krūties vėžiu yra daug didesnė (iki 80 proc.) Nei kitų moterų. Tačiau jis neturi sirgti.
BRCA1 ir BRCA2 mutacijų tyrimai taip pat yra įtraukti į visus krūties vėžiu sergančius pacientus iki 50 metų ir visus kiaušidžių vėžiu sergančius pacientus. Jei pacientas rado BRCA1 arba BRCA2 genų mutacijas, reikia atlikti panašius tyrimus ir artimiesiems.
BRCA mutacijos: nereikia sirgti
Moteris, kuri žino, kad yra BRCA1 geno nešiotoja, turėtų pasirūpinti profilaktika: atsisakyti hormoninės kontracepcijos, reguliariai tikrintis ir atlikti mamografiją po 35 metų. Prevencinė mastektomija taip pat gali būti sprendimas. Daugelis genetikų mano, kad šio geno nešiotojai, kuriems išsivysto krūties vėžys, taip pat turėtų būti skatinami pašalinti sveiką krūtį per pirmąją operaciją. Be to, genetikai rekomenduoja perrišti kiaušintakius arba pašalinti kiaušides moterims, vyresnėms nei 40 metų. Toks gydymas skirtas sumažinti estrogeno, kuris gali prisidėti prie naujo vėžio, poveikį. Šių organų išjungimas ir vaisto, vadinamo tamoksifenu, vartojimas sumažina krūties vėžio riziką beveik 80 proc.
Rekomenduojamas straipsnis:
Profilaktinis kiaušidžių pašalinimas taip pat gali apsaugoti nuo krūties vėžio
-dehydrogenaza-mleczanowa---normy.jpg)
