Man kyla klausimas apie pirmąjį prenatalinį testą. Tai testas, kurio pagrindinis dėmesys skiriamas genetinių sutrikimų nustatymui. Taigi, jei manau, kad net jei kūdikis serga, nėštumo nenutrauksiu, ar tai prasminga tai daryti? Argumentas, kad įmanoma pasiruošti, manęs netenkina, nes mano draugė po šios apžiūros turėjo labai didelę riziką, kad kūdikis serga Dauno sindromu, ir ji kartkartėmis girdėdavo pasiūlymus, kad turi teisę jį pašalinti, o tai jai nepadėjo. Ji psichiškai kentėjo nuo tokių nuolatinių pasiūlymų. Galų gale ji pasirinko invazinius tyrimus ir pagimdė sveiką kūdikį. Bet kiek ji patyrė streso ... Taigi, aš klausiu, ar pirmoji prenatalinė patikra gali parodyti viską, kas padės kūdikiui, o kas be jo būtų neįmanoma? Ar tik norint apskaičiuoti statistiką vaikas sirgs genetine liga? Ar toks tyrimas, be psichikos požiūrio, parodo, kad vaikas gali būti neįgalus? Matyt, tiriama ir širdis bei kiti organai, bet tikriausiai labiau atliekant antrąjį prenatalinį tyrimą ir po jo atliekamos kūdikio operacijos pilvelyje arba gydytojai pasirengę nedelsiant išgelbėti kūdikį po gimdymo.
Ultragarso tyrimas nuo 11 iki 13 nėštumo savaitės yra standartinis tyrimas, kurį rekomenduoja Lenkijos ginekologų draugija ir Sveikatos apsaugos ministerija. Tai rodo ne tik genetinių ligų riziką, bet ir širdies, galūnių bei nervų sistemos defektus. Kai kurie iš šių trūkumų nustato labai specializuotų prenatalinių tyrimų kelią, gali pakeisti nėščios moters ir jos kūdikio priežiūros schemą, nustatyti nėštumo nutraukimo būdą ir nurodyti kitų specialybių gydytojų bendradarbiavimo poreikį.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Barbara GrzechocińskaVaršuvos medicinos universiteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentas. Priimu privačiai Varšuvoje adresu ul. Krasińskiego 16 m 50 (registruotis galima kiekvieną dieną nuo 8 iki 20 val.).
