Pacientai, sergantys idiopatine plaučių fibroze (IPF), kreipėsi į sveikatos apsaugos ministrą dėl galimybės gydytis. Esame už sveikatos priežiūros sistemos ribų. Tik sveikatos apsaugos ministras gali mums padėti ir pratęsti gyvenimą. Ar pagyvenę žmonės, kenčiantys nuo IPF, yra sistemos našlaičiai? Mes tikime, kad ministras atkreips dėmesį į mūsų likimą ir neleis mums mirti - sakė LFK Karpowiczius, IPF pacientų palaikymo draugijos prezidentas.
Idiopatinė plaučių fibrozė yra reta liga, vadinama našlaitė, diagnozuota maždaug 1 000 žmonių per metus ir dažniausiai kenčia nuo vyresnio amžiaus žmonių, vyresnių nei 55 metų. Tai liga, kurios prognozė yra labai rimta - plaučių fibrozė progresuoja kiekvienais metais, mažindama jų pajėgumą ir lemdama negalią, taigi ir mirtį. Terapija, dėl kurios pacientai kovoja, yra prieinama ir kompensuojama 23 Europos Sąjungos šalyse! - Deja, Lenkijoje mes vis dar liekame sau. Gydymas kainuoja nuo 6 000 iki 8 000 PLN. kas mėnesį. Mes, pensininkai, paprasčiausiai negalime to sau leisti. Grąžinamoji išmoka, dėl kurios kovojame, yra vienintelė galimybė gyventi ilgiau. Neįsivaizduojama situacija, kai šalyje yra narkotikų ir mes jų negalime įsigyti - pridūrė LFK Karpowiczius, pacientas, kenčiantis nuo IPF.
IPF žudo pacientus greičiau nei sunkiausios vėžio rūšys. Tik pusė jų gyvena 3 metus nuo diagnozės nustatymo momento. Žmonių, paveiktų šia liga, tragedija yra ta, kad, skirtingai nei nuo kitų ligų kenčiantys žmonės, turintys galimybę naudotis daugiau ar mažiau šiuolaikinėmis terapijomis, jie paliekami sau - jie miršta vieni, pamiršti valstybės.
- Aš esu paskutinėje ligos stadijoje, bet atėjau kovoti dėl galimybės gydytis kitiems pacientams, sergantiems IPF, - kreipėsi p. Wojciechas Nowaczykas, kuris, nepaisant sunkios sveikatos būklės, atvyko į sveikatos skyrių, prijungtas prie nešiojamojo deguonies koncentratoriaus.
