Mano vyras turi lazdą (trumpesnė koja, mažesnė pėda), jo pusbrolis taip pat. Ar gali turėti ir mūsų vaikas? Ar įmanoma kaip nors ištirti, ar defektas yra įgimtas, ar genetinis?
Gimimo defektas dažnai nustatomas genetiškai. Tačiau jei aprašytas simptomas pasireiškia mažiausiai 2 šeimos žmonėms, yra pavojus, kad jis paveiks ir vyro palikuonis, t. Y. Jūsų vaikus. Tačiau nėra tam tikrų genetinių tyrimų, kurie tai patvirtintų.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Prof. papildomai Aleksandra Jezela-Stanek, medicinos mokslų daktarėJau keletą metų jis specializuojasi klinikinės genetikos srityje. Šiuo metu jis yra Varšuvos vaikų memorialinio sveikatos instituto docentas. Nuolatinis ryšys su Silezija, kur, be kitų bendradarbiaujant su testDNA Laboratorium Sp. z o.o. teikia telefonines konsultacijas pacientams, norintiems aptarti genetinių tyrimų rezultatus ar kalbėti apie genetinių ligų perdavimą šeimoje. Praktiškai jis užsiima genetinių apsigimimų, vystymosi sutrikimų ir nėštumo nesėkmių priežasčių diagnostika.
Pacientai turi galimybę gauti informacijos apie tam tikro DNR tyrimo rezultato poveikį, būtinybę imtis prevencinių priemonių ir nurodyti tyrimus, reikalingus ligai atlikti ir paskui diagnozuoti. M. Docent vertinama ne tik už žinias ir profesionalumą, bet ir už malonų nusiteikimą pacientų atžvilgiu, kurį jie dažnai akcentavo interneto forumuose.
-przyczyny-objawy-leczenia.jpg)
