- Hemochromatozė yra genetinė liga.
- Tai pasireiškia maždaug 1 iš 300 žmonių.
Kodėl verta tikrintis ir atlikti genetinį tyrimą?
- Genetinis hemochromatozės nustatymas yra svarbus, nes tai leidžia anksti diagnozuoti ligą, nes hemochromatozė yra dažna genetinė liga, turinti kartais sunkių pasekmių.
- Šis nustatymas yra būtinas, nes jis leidžia kuo greičiau pradėti veiksmingai gydyti hemochromatozę.
Sistemingas pirmosios laipsnio artimųjų aptikimas
- Žmogaus, kurį paveikė genetinė hemochromatozė, tėvai, broliai, seserys ir vaikai, pirmojo laipsnio artimieji turėtų būti tikrinami.
- Ši liga gali paveikti nereikšmingą dalį, maždaug vieną asmenį iš 4 brolių ir seserų.
- Ankstyvas aptikimas yra svarbus, nes tai leidžia pradėti gydymą prieš pažeidžiant organus.
Genetinio tyrimo sąlygos
- Būtina, kad profilaktikai būtų ištirti hemochromatozės paveikto asmens artimieji.
- Būtina pareikalauti paciento rašytinio sutikimo.
- Rezultatas perduodamas pacientui genetinės konsultacijos metu.
