Hemochromatozė ir ligos nustatymas

• Hemochromatozė yra genetinė liga.
• Tai pasireiškia maždaug 1 iš 300 žmonių.

Kodėl verta tikrintis ir atlikti genetinį tyrimą?

• Genetinis hemochromatozės nustatymas yra svarbus, nes tai leidžia anksti diagnozuoti ligą, nes hemochromatozė yra dažna genetinė liga, turinti kartais sunkių pasekmių.
• Šis nustatymas yra būtinas, nes jis leidžia kuo greičiau pradėti veiksmingai gydyti hemochromatozę.

Sistemingas pirmosios laipsnio artimųjų aptikimas

• Žmogaus, kurį paveikė genetinė hemochromatozė, tėvai, broliai, seserys ir vaikai, pirmojo laipsnio artimieji turėtų būti tikrinami.
• Ši liga gali paveikti nereikšmingą dalį, maždaug vieną asmenį iš 4 brolių ir seserų.
• Ankstyvas aptikimas yra svarbus, nes tai leidžia pradėti gydymą prieš pažeidžiant organus.

Genetinio tyrimo sąlygos

• Būtina, kad profilaktikai būtų ištirti hemochromatozės paveikto asmens artimieji.
• Būtina pareikalauti paciento rašytinio sutikimo.
• Rezultatas perduodamas pacientui genetinės konsultacijos metu.

Geležies kiekio kraujyje analizė