Psoriazė ir PsA - pakankamai išskyros! Pažvelk į mane. Ne mano oda

Streso, kuris pablogina ligos būklę, šaltinis yra nepakankamas priėmimas iš aplinkos, o būtent stigma prisideda prie žvyneline sergančių pacientų sveikatos pablogėjimo ir gyvenimo kokybės pablogėjimo.Informacijos apie ligą didinimas yra pagrindinė terapinio proceso dalis. Nauji vaistai, kuriuos lapkričio mėn. Pristatė Sveikatos apsaugos ministerija, yra labai sėkmingi, tačiau jie neišsprendžia daugelio pacientų ir medicinos bendruomenės problemų, kovojančių su daugybe kasdienių problemų gydant psoriaze sergančius pacientus.

Mes vis dar negalime atpažinti psoriazės, jos klaidingai laikome atopiniu dermatitu ar egzema. Nors visuomenės supratimas apie psoriazę auga, vis dar nesame tikri, ar galima užsikrėsti žvyneline, ar ne, ir mes vis dar nesiryžtame numoti ranka asmeniui, turinčiam matomų odos pakitimų.

Tokiu būdu mes išreiškiame savo nepriimtinumą dėl neišvaizdaus kito žmogaus pasirodymo, nors galbūt visiškai nesąmoningai, ir skausmingai stigmatizuojame ligonius. Kaip parodė apklausa, atlikta tarp aukštųjų mokyklų studentų apie paauglių, sergančių psoriaze, priėmimą bendraamžių tarpe, būtina nuolat mokyti ir žinoti pagrindinę informaciją apie šią ligą.

Zondas buvo atliktas 2018 m. Gruodžio mėn. Vykdant šalies mastu vykdomą socialinę ir edukacinę kampaniją, kurią vykdė Nacionalinio dermatologijos ir venerologijos konsultanto, prof. dr hab. n. med. Joanna Narbutt ir Kujavijos-Pomeranijos švietimo prižiūrėtoja „Psoriazė ir PsA - pakankamai atskirtis! Pažvelk į mane. Ne mano oda “.

„Užsikrėskite tolerancija. Jūs negalite psoriazės "

Inauguruota 2018 m. Gruodžio 18 d., Antradienį. kampanija „Psoriazė ir PsA - pakankamai išskyros! Pažvelk į mane. Ne mano oda “. siekiama atkreipti visuomenės dėmesį į tai, kad šios ligos, kurią dažnai sukelia labai stiprus stresas, jos šaltinis ligos metu yra nepakankamas priėmimas iš aplinkos ir būtent stigmatizacija prisideda prie sveikatos pablogėjimo ir gyvenimo kokybės sumažėjimo. pacientai.

„Štai kodėl taip svarbu didinti jaunimo sąmoningumą apie psoriazę, kad bendraamžių santykiai, kurie yra itin svarbūs šiuo gyvenimo laikotarpiu, netaptų papildoma našta. Kuo jaunesni, tuo atviresni įvairovei. Bet mes turime suprasti, iš kur tai kyla “. - pabrėžė Lenkijos žmonių, sergančių žvyneline, asociacija „Psoriazė“ pirmininkė Małgorzata Kułakowska.

Akcijos metu vidurinėse mokyklose bus vykdoma plakatų kampanija, kurios šūkis: „Užsikrėskite tolerancija, negalite psoriazės“. Visų pirma, Kujavijos-Pamario vaivadijoje, beveik 500 vidurinių mokyklų, bus platinami informaciniai plakatai, skatinantys jaunus žmones domėtis psoriazės tema, įsitraukti į diskusijas apie tai mokyklos aplinkoje, bet ir šeimos aplinkoje.

Galiausiai plakatų kampanija turi apimti visą Lenkijos teritoriją. Šiuo tikslu buvo sukurta speciali svetainė www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, iš kurios susidomėjusios visos Lenkijos mokyklos gali parsisiųsti informacinę medžiagą: plakatus, infografijas ir naudoti jas bendraujant su jaunais žmonėmis vykdant edukacinę veiklą.

„Padrąsinti ankstesnės plakatų kampanijos„ Przyjazny “[baseinas“, kurios metu prie baseinų buvo pakabinti plakatai, sėkmės, manome, kad tai yra geras būdas pasiekti trumpą pranešimą ir sukelti tinkamą asociaciją. Šiandien daugelyje baseinų nebėra nepageidaujamų svečių, sergančių psoriaze, taip pat vyriausiojo sanitarijos inspektoriaus palaikymo dėka “. - pridūrė prezidentė Kułakowska.

Palaikymo grupių vaidmuo gydant psoriazę - apklausos rezultatai

Pasirodo, kad per visą ligos laiką pacientams, be specializuoto, modernaus gydymo, reikalinga tinkama parama tiek iš artimųjų, tiek iš aplinkos, tiek iš medicinos personalo.

Tai yra pirmoji apklausos apie paramos grupių vaidmenį gydant psoriazę išvada. 75% pacientų neabejotinai tiki, kad jų sveikatos būklė trukdo jaustis visaverčiais žmonėmis. Kita vertus, net 70% žmonių, sergančių psoriaze, patvirtina, kad dėl šios ligos jaučiasi labai prislėgti ar liūdni.

45% žmonių dėl šios ligos pacientai jaučiasi visiškai nereikalingi. Geros naujienos yra tai, kad net 80% respondentų norą siūlyti kitų pagalbą įvertino aukščiausiu laipsniu, kai to reikia pacientams. 80% pacientų kreipiasi pagalbos į aktyvias nevyriausybines organizacijas, fondus ir asociacijas.

Iš šios grupės 55% yra vyresni nei 45 metų. Jauniausia 18–24 metų grupė yra mažiausiai šios grupės grupė, t. Y. Tik 9 proc. Kita vertus, 17% apklaustų pacientų naudojasi „Facebook“ palaikymo grupėmis. Šiuo atveju net 65% šios grupės yra 18–35 metų jaunuoliai. Vyresnių nei 45 metų žmonių grupė yra tik 10 proc.

„Nepaisant geografinės platumos, klimato ir šalies, kurioje gyvena psoriaze sergantys žmonės, kiekvienas ieško įvairios paramos sau formos ir, svarbiausia, jas randa. Kitų pagalba ir supratimas suteikia jiems stiprybės ir pasitikėjimo savimi, todėl gijimo procesas tampa efektyvesnis ir ne toks sunkus. Štai kodėl priėmimas ir supratimas iš aplinkos yra toks svarbus “. - apibendrino Katarzyna Gerke iš Kosmetikos medicinos universiteto Dermatologijos skyriaus ir klinikos Karola Marcinkowski Poznanėje, Wielkopolska žmonių, sergančių žvyneline, asociacijos „Išeik iš šešėlio“ prezidentė, spaudos konferencijoje pristatytos apklausos autorė.

Sveikatos psichologas iš SWPS universiteto Mateuszas Banaszkiewiczas pabrėžia, kad „Teigiami santykiai su kitais žmonėmis yra vienas pagrindinių žmogaus poreikių. Kai jie yra neteisingi, jie skatina vienišumo jausmą ir savigarbos praradimą. Teigiami santykiai gerina gyvenimo kokybę, mažina riziką elgtis rizikingai ir padeda siekti gyvenimo tikslų. Kitų žmonių parama sumažina įtampą, palengvina kovą su sunkumais ir imunizuoja ateitį, taip sumažindama neigiamas stresinių situacijų pasekmes arba apsaugodama nuo jų. Konradas Janowskis ir kiti tyrėjai (2012 m.), Tyrę Lenkijos pacientų, sergančių vulgariška psoriaze, populiaciją, parodė, kad kitų žmonių palaikymas yra palankus prisitaikymui prie šios ligos ir moterų, ir vyrų gyvenimo kokybei “.