Man buvo diagnozuota FV R2_4070A-G, MTHFR_1298A-C, PAI-1 4G genų mutacija heterozigotinėje sistemoje. Atlikau šį tyrimą, nes mano tėvas turi įgimtą trombofiliją. Ką reiškia šis genų mutacijų derinys? Ar rizikuoju susirgti tromboze ir ar turiu?
Taip, šios mutacijos yra susijusios su šiek tiek padidėjusia tromboembolijos rizika. Todėl turėtumėte vengti krešėjimą skatinančių veiksnių, tokių kaip rūkymas ar geriamieji vaistai - estrogenai.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Prof. papildomai Aleksandra Jezela-Stanek, medicinos mokslų daktarėJau keletą metų jis specializuojasi klinikinės genetikos srityje. Šiuo metu jis yra Varšuvos vaikų memorialinio sveikatos instituto docentas. Nuolatinis ryšys su Silezija, kur, be kitų bendradarbiaujant su testDNA Laboratorium Sp. z o.o. teikia telefonines konsultacijas pacientams, norintiems aptarti genetinių tyrimų rezultatus ar kalbėti apie genetinių ligų perdavimą šeimoje. Praktiškai jis užsiima genetinių apsigimimų, vystymosi sutrikimų ir nėštumo nesėkmių priežasčių diagnostika.
Pacientai turi galimybę gauti informacijos apie tam tikro DNR tyrimo rezultato poveikį, būtinybę imtis prevencinių priemonių ir nurodyti tyrimus, reikalingus ligai atlikti ir paskui diagnozuoti. M. Docent vertinama ne tik už žinias ir profesionalumą, bet ir už malonų nusiteikimą pacientų atžvilgiu, kurį jie dažnai akcentavo interneto forumuose.
-sierpowata---przyczyny-dziedziczenie-objawy-i-leczenie.jpg)
