Prenataliniai tyrimai leidžia patikrinti, ar yra genetinių vaisiaus defektų pavojus. Ultragarsas, vertinant vaisiaus permatomumą, rekomenduojamas Lenkijos ginekologų draugijos, o tai reiškia, kad kiekviena nėščioji turėtų jį atlikti.
Kodėl toks svarbus permatomumo testas?
Tyrimo metu gydytojas įvertina skysčio rezervuarą ant vaisiaus kaklo, t. vaisiaus nučialo permatomumas (NT). Tuo remiantis galima tiksliai nustatyti genetinių vaisiaus defektų (Dauno sindromas, Edvardso sindromas, Patau sindromas) riziką. Tyrimo metu nustatyta net 75 proc. Dauno sindromo atvejų ir jei atsižvelgiama į nosies kaulo buvimą ar nebuvimą - iki 90 proc.! Be to, tai neinvazinis tyrimas, visiškai saugus moteriai ir vaikui.
Kada turėtų būti atliekamas nuchalinis permatomumo testas?
Nuchalinis permatomumas vertinamas atliekant ultragarsą, atliktą tarp 11 ir 14 nėštumo savaitės (tiksliau iki 13-osios savaitės ir 6-osios nėštumo dienos), kai vaisiaus parietalinės sėdynės ilgis (CRL) svyruoja nuo 45 iki 84 mm. Ankstyvas ar vėlyvas nuchalinio permatomumo įvertinimas nėra patikimas. Tyrimą turėtų atlikti tinkamai apmokyti gydytojai ir naudojant aukštos klasės ultragarso įrangą - matavimai turėtų būti atliekami 0,1 mm tikslumu! Nuchalinis permatomumas vertinamas naudojant tradicinę 2D techniką. 3D ar 4D ultragarsas čia nėra naudingas.
Taip pat skaitykite: Kumbso testas: PTA ir BTA testai
Kas yra nuchalo permatomumo testas?
Tai ultragarsinis nuskaitymas, atliekamas transabdominaliu keliu. Gydytojas matuoja ne tik nugaros permatomumą, bet ir vaisiaus parietalinės sėdynės ilgį (CRL) bei širdies ritmą. Remiantis šiais parametrais ir nėščios moters amžiumi, galima apskaičiuoti skaitinę genetinių defektų riziką (jei gydytojas turi Vaisiaus medicinos fondo pažymą pagal šio metodo sumanytojo prof. Kypros Nicolaides metodą). Kai neįmanoma apskaičiuoti defektų rizikos, nuchalinio permatomumo vertė nurodoma mm.
Taip pat skaitykite: Prenataliniai testai: kokie jie ir kada juos daryti?
Kur galima atlikti šį prenatalinį testą?
Viešosiose įstaigose ir privačiose klinikose, kur tai kainuoja nuo 150 iki 300 PLN. Persiuntimo nereikia. Nėščioms moterims, vyresnėms nei 35 metų, šis tyrimas kompensuojamas (įstaigose, pasirašiusiose sutartis su Nacionaliniu sveikatos fondu).
Ką sako nuchalo permatomumo testo rezultatas?
Laikoma, kad genetinių defektų rizika yra padidėjusi, jei ji viršija 1/300 (skaitinis rizikos vertinimas) arba kai kaklo permatomumas viršija 3 mm. Neteisingas rezultatas nėra sprendimas. Tai rodo ne vaisiaus ligą, o padidintą riziką - pavyzdžiui, 70 procentų kūdikių, kurių rezultatas yra nuo 3 iki 4,5 mm, vystosi normaliai! Padidėjusią NT vertę galima patikrinti atliekant amniocentezę, kuri pašalins arba patvirtins vaisiaus chromosomų anomalijas (ji atliekama nuo 15 iki 19 nėštumo savaitės.) Jei tolesni tyrimai nepatvirtina genetinių defektų, būtina atlikti vaisiaus širdies aidą ir ultragarsą 20 nėštumo savaitę. . Padidėjęs kaklo permatomumas dažnai siejamas su širdies ydomis.
kas mėnesį „M jak mama“
-przebieg-zabiegu-wskazania-i-przeciwwskazania.jpg)
