Plaučių ir kepenų transplantacijos operacija truko 14 valandų ir vyko Silezijos širdies ligų centre Zabrze. Pirmiausia gydytojų komanda, vadovaujama prof. Pacientui buvo persodintos Roberto Królio kepenys, o tada širdies chirurgai, vadovaujami dr. Maciejus Urlikas atliko abiejų plaučių transplantaciją.
Zabrze, 2019 m. Rugsėjo 11 d., Lenkijoje buvo atlikta pirmoji plaučių ir kepenų transplantacija vienu metu. Operacija truko 14 valandų, ją atliko dvi nepriklausomos valstybinės klinikinės ligoninės gydytojų komandos. A. Mielęcki Katovicuose ir Silezijos širdies ligų centras Zabrze. Transplantacijas atliko komanda, susidedanti iš: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki ir Marek Ochman.
Tai pirmoji tokia operacija Lenkijoje. Cistine fibroze sirgęs 21 metų Rafałas jai pasidavė. Pacientas neslepia, kad bijojo procedūros, tačiau pripažįsta, kad skirtumą gali pamatyti iškart. - Prieš operaciją aš tiesiog gulėjau ir vartojau deguonį. Dabar turiu kompensuoti būklę, kurią praradau per metus, - sako Rafałas.
Taip pat skaitykite: Persodinimas - naujo gyvenimo galimybė
Ligonis nuo gimimo sirgo cistine fibroze. Ši liga sukėlė negrįžtamą plaučių pažeidimą, taip pat sunkius medžiagų apykaitos sutrikimus ir cirozę. Gydytojai žinojo, kad daugelio organų transplantacija yra vienintelė galimybė išgyventi, nors operacijos rizika buvo didelė.
- Aš įvertinau riziką neišgyventi iš šios operacijos 30 proc., Tačiau vis tiek tai buvo daugiau nei jo šansai išgyventi kitais metais nusilpusia būsena, kurią įvertinome 50 proc. - per spalio 15 dieną surengtą spaudos konferenciją sakė dr. Robertas Królas iš Katovicų ligoninės A. Mielęcki.
Konferencijos metu gydytojai pripažino, kad paciento būklė yra labai gera ir jis netrukus išeis iš ligoninės.
Spaudos konferencijos metu gydytojai pabrėžė, kad plaučių transplantacija dažnai yra vienintelė galimybė pacientams, sergantiems cistine fibroze. CCEK plaučių transplantacijos programos vadovas Marekas Ochmanas apskaičiavo, kad Lenkijoje plaučius reikia persodinti apie 20 pacientų, sergančių šia liga.
Cistinė fibrozė - kas yra ši liga?
Cistinė fibrozė yra reta genetinė liga. Lenkijoje nuo jo kenčia apie 1500 žmonių. Dėl kvėpavimo sistemos sutrikimo nusėda tirštos, lipnios gleivės, jos taip pat yra kanaluose, vedančiuose fermentus iš kasos į virškinamąjį traktą. Dėl cistinės fibrozės sutrinka kvėpavimo ir virškinimo sistemos. Tai taip pat gali sukelti nevaisingumą.
Cistinė fibrozė - simptomai
90 proc žmonių, sergančių cistine fibroze, pasireiškia kvėpavimo simptomai. Tarp jų yra ir kitų varginantis kosulys, dusulys, pasikartojantys bronchitai ir pneumonijos, lėtinis sinusitas su polipais, nosies polipai, hemoptizė ir galimas obstrukcinis bronchitas. Savo ruožtu 75 proc. Sergantiems žmonėms gleivės blokuoja kasos latakus, o maistas nėra tinkamai virškinamas ir absorbuojamas. Tai sukelia valgymo ir absorbcijos sutrikimus. Yra pasikartojantis pankreatitas, galima tulžies akmenų liga.
