Įprasti persileidimai ir krešėjimo problemos šeimoje

Mano problema yra išlaikyti nėštumą, man už nugaros buvo įprasti persileidimai. Mano ginekologas išskėtė rankas, todėl pats ieškau priežasties. Kadangi mano tėvas turėjo problemų dėl kraujo krešėjimo ir dėl to mirė, pradėjau nuo šių tyrimų: baltymas C - 112,05%, baltymas S - 56,35%, antikūnai / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antikūnai / Chlamydia trachomatis IgM neigiamas, antitrombinas III - 104,0%, vilkligės antikoaguliantas DRVVT neigiamas, homocisteinas (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P kūnų anti-kardiolipinas ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml P-kūno p / kardiolipino ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombino laikas - 9,8 sek., INR - 0,93, TSH (-ai) - 1,55 vienetų / ml, FT4 (s) ) 1,1 ng / dl, FT3 (-ai) - 2,64 pg / ml, bendras cholesterolio kiekis - 5,64 mmol / l, DTL - 2,35 mmol / l, MTL - 3,03 mmol / l, trigliceridai - 0,57 mmol / l, kreatininas - 63,0 umol / l, gliukozė - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glikolis. - 5,26%, šarminės fosfatazės - 52,5 V / l, ESR - 5 mm / h, baltųjų baltymų - 5,49, raudonųjų kraujo kūnelių - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Dėl nėštumo palaikymo problemų (jūsų amžius taip pat gali būti svarbus), patartina atlikti genetinius tyrimus, ypač - jei buvo krešėjimo problemų (bet neturiu išsamių duomenų) - įgimtos trombofilijos (Leideno faktoriaus, protrombino geno mutacijos) tyrimai. , galbūt MTHFR ir PAI-1) ir kariotipo analizė (jums ir jūsų sutuoktiniui); be to, svarbu išanalizuoti kilmę dėl kitų sveikatos problemų / sutrikimų.

Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.

Jau keletą metų jis specializuojasi klinikinės genetikos srityje. Šiuo metu jis yra Varšuvos vaikų memorialinio sveikatos instituto docentas. Nuolatinis ryšys su Silezija, kur, be kitų bendradarbiaujant su testDNA Laboratorium Sp. z o.o. teikia telefonines konsultacijas pacientams, norintiems aptarti genetinių tyrimų rezultatus ar kalbėti apie genetinių ligų perdavimą šeimoje. Praktiškai jis užsiima genetinių apsigimimų, vystymosi sutrikimų ir nėštumo nesėkmių priežasčių diagnostika.

Pacientai turi galimybę gauti informacijos apie tam tikro DNR tyrimo rezultato poveikį, būtinybę imtis prevencinių priemonių ir nurodyti tyrimus, reikalingus ligai atlikti ir paskui diagnozuoti. M. Docent vertinama ne tik už žinias ir profesionalumą, bet ir už malonų nusiteikimą pacientų atžvilgiu, kurį jie dažnai akcentavo interneto forumuose.