Sisteminis vaskulitas - priežastys, rūšys ir gydymas

Sisteminis vaskulitas yra ligų grupė, sukelianti vaskulitą ir nekrozę. Dėl to gali būti kraujavimas arba išemija iš organų ar audinių, kurie buvo aprūpinti krauju sergant kraujagyslėmis (pvz., Insultas). Kokios yra sisteminio vaskulito priežastys, simptomai ir rūšys? Koks šios ligos grupės gydymas?

Sisteminis vaskulitas yra sisteminių jungiamojo audinio ligų grupė, kai kraujagyslių sienos tampa uždegiminės ir nekrozinės. Dėl to tai gali sukelti kraujavimą arba kraujo krešulių susidarymą ir emboliją, taip pat audinių ir organų, kuriems kraujas tiekiamas iš šių indų, išemiją. Procesas gali apimti įvairių audinių ir organų indus, tačiau dažniausiai jis veikia inkstus, plaučius, viršutinius kvėpavimo takus, odą, nervų sistemą ir akių obuolius.

Nervų sistemoje gali išsivystyti mono- arba polineuropatija, t. Y. Periferinio nervo pažeidimo sindromai. Pavyzdžiui, virškinimo sistema gali pasirodyti kraujavimas iš žarnyno. Taip pat gali atsirasti kepenų pažeidimų.

Pavojingiausia sisteminio vaskulito pasekmė yra insultas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai, atsirandantys dėl sisteminio vaskulito, apima, t.y. kardiomiopatijos, perikarditas, vožtuvų liga ir insultas. Savo ruožtu kvėpavimo sistemoje sisteminis vaskulitas gali sukelti alveolinį kraujavimą, astmą ar paranalinių sinusų pakitimus, o šlapimo sistemoje - glomerulonefritą. Be to, gali atsirasti odos pažeidimų (hemoraginis bėrimas ir opos) arba sąnarių ir raumenų uždegimas.

Sisteminis vaskulitas - priežastys ir rizikos veiksniai

Manoma, kad vaskulitas prasideda imunologiniais (padidėjusio jautrumo antigenams) procesais. Pavyzdžiui, kai kurios sistemos, priklausančios sisteminio mažojo vaskulito grupei, dažniausiai yra susijusios su antikūnų prieš neutrofilų citoplazmą, sutrumpintai kaip ANCA, buvimu.

Sisteminio vaskulito dažnis didėja su amžiumi ir dažniausiai pasireiškia vyresniems nei 65 metų žmonėms.

Sisteminis vaskulitas - tipai

Yra keletas sisteminio vaskulito klasifikacijų, tačiau šiandien dažniausiai naudojamos Chapel Hill konferencijos (CHCC) ir Amerikos reumatologijos koledžo (ACR) klasifikacijos:

1. Sisteminis mažas vaskulitas (arteriolės, venulės ir kapiliarai)

• granulomatozė su poliangiitu (Wegenerio granulomatozė);
• mikroskopinis vaskulitas;
• Churgo-Strausso sindromas (eozinofilinis granulomatozinis vaskulitas);
• Su IgA susijęs vaskulitas (Schönlein-Henoch liga, alerginė purpura);
• Goodpasture sindromas (Goodpasture liga);
• mažų odos indų uždegimas (odos leukocitoklastinis vaskulitas, padidėjusio jautrumo vaskulitas);
• mišri krioglobulinemija;

2. Sisteminis vidutinis vaskulitas (daugiausia visceralinės kraujagyslės, t. Y. Mezenterinės, vainikinės ir inkstų arterijos ir kt.)

• nodarterinis poliarteritas (dar žinomas kaip Kussmaul liga, Kussmaul-Maier liga);
• Kavasakio liga arba mukokutaninio mazgo sindromas;

3. sisteminis vaskulitas (aorta ir jos didžiausios šakos),

• milžiniškas ląstelių arteritas arba Hortono sindromas;
• Takayasu liga;

4. Mažo, vidutinio ir didelio dydžio sisteminis vaskulitas

• Beketo liga

Be to, sisteminio vaskulito padalijimas į:

• pirminė - nežinoma ligos priežastis;
• antriniai - kraujagyslių pokyčiai pasireiškia sergant kitomis ligomis (pvz., reumatoidiniu artritu, sistemine vilklige, opiniu kolitu) arba juos sukelia vaistai;

Sisteminis vaskulitas - gydymas

Sisteminio vaskulito gydymas pirmiausia yra imunosupresinis gydymas, įskaitant vaistų, tokių kaip glikosteroidai ir ciklofosfamidas, vartojimą. Kai kuriais atvejais, kai liga yra labai sunki, naudojami plazmaferezės metodai (kraujo plazmos valymo nuo didelių dalelių, tokių kaip imuniniai kompleksai, metodas).

Taip pat skaitykite: Hemangiomos - priežastys, simptomai, gydymas Aterosklerozė (arteriosklerozė) - simptomai ir gydymas ANGIODISPLAY - kraujagyslių ligos ŽARNINĖ