Man 35 metai ir nėščia antrą kartą. Mano vaikas turi NT 2,58 hipoplastinį nosies kaulą NB 1.1. Antrojo laipsnio testas parodė trisomiją 21 1:21. Aš žinau, kad yra didelė tikimybė turėti sergančią Dauno sindromą turintį vaiką. Aš labai nerimauju. Einu į AC kitą savaitę ir man įdomu, ką man parodys amniocentezė. Aš esu sunaikintas, ar turėčiau jaudintis iš anksto? Prieš pastodamas turėjau hipoprolaktiną ir net galvos MRT, kuris parodė, kad viskas gerai. Ar mano didelis prolaktinas turėjo įtakos kūdikio vaisiaus vystymuisi?
Padidėjęs prolaktino kiekis neturi įtakos genetinių defektų rizikai. Dėl didelės genetinių defektų rizikos, atrankos metu turėtų būti atliekama amniocentezė. Žinau, kad sunku, bet patarčiau nesinervinti, jei įmanoma. Daugiau nieko nepakeisi, o blogi rezultatai dar neturi diagnostinės vertės. Turėsi palaukti.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Barbara GrzechocińskaVaršuvos medicinos universiteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentas. Priimu privačiai Varšuvoje adresu ul. Krasińskiego 16 m 50 (registruotis galima kiekvieną dieną nuo 8 iki 20 val.).
---waciwoci.jpg)
