Aš 20-tą nėštumo savaitę. Maždaug 13-ąją savaitę man buvo atliktas ultragarsas su parametrais CRL-13 + 1 tc, NT-1,6 mm, BPD-13 + 4tc, NB +. Apie 19-ąją savaitę man buvo atliktas kitas ultragarsas, kuriame buvo vizualizuota vaisiaus nosis, akių lizdai buvo normalūs. AF1 buvo normalus, tačiau širdyje atsirado nedidelis hiperchoiškas dėmesys. Norėjau paklausti gydytojo, ar nėra ko jaudintis dėl to, kad kūdikis turi genetinį defektą, t. Y. Dauno sindromą? Tai mano antrasis nėštumas, pirmasis vaikas gimė sveikas, aš labai nerimauju ir prašau gydytojo nuomonės šia tema. Labai aciu ir linkiu.
Dauno sindromas negali būti diagnozuotas remiantis nedideliais hiperechoiniais židiniais širdyje. NT yra svarbus šio sindromo testas, jūsų vaiko atveju rezultatas yra teisingas.
Genetiniai defektai diagnozuojami tik remiantis punkcijos metu surinktos medžiagos genetiniais tyrimais. 20 savaitę jau per vėlu atlikti tokius tyrimus, tačiau galite turėti širdies ECHO.
Atminkite, kad mūsų eksperto atsakymas yra informatyvus ir nepakeis apsilankymo pas gydytoją.
Barbara GrzechocińskaVaršuvos medicinos universiteto Akušerijos ir ginekologijos katedros docentas. Priimu privačiai Varšuvoje adresu ul. Krasińskiego 16 m 50 (registruotis galima kiekvieną dieną nuo 8 iki 20 val.).
