Penktadienis, 12–22 d. 12–12. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino tablečių, grupuojančių keturis vaistus žmonėms, pradedantiems gydymą nuo žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV), pardavimą. .
"Nuolat tirdami ir plėtodami narkotikus, ŽIV infekuotų žmonių gydymas pasikeitė iš kelių kasdienių tablečių į vieną tabletę", - sakoma vieno iš atsakingų už Naujų narkotikų įvertinimo tarnybą pranešime. iš FDA, Edwardas Coxas.
Coxas teigė, kad naujasis derinys, vadinamas Stribild, kuris yra dienos dozė, „supaprastina gydymo schemas“ tiems, kurie yra pirmojoje stadijoje prieš ŽIV.
Tabletėje yra dviejų vaistų nuo ŽIV, 2004 m. Patvirtintų JAV valdžios institucijų (emtricitabinas ir tenofoviro dizoproksilio fumaratas) ir dviejų naujų (elvitegraviro ir kobicistato) derinys.
Tačiau, kaip paaiškinta „Naujojo Joko laikų“ puslapiuose, stribilis jau gimė su kontroversija. Michaelas Weinsteinas, AIDS sveikatos priežiūros fondo, aptarnaujančio daugiau nei 100 000 užkrėstų žmonių visame pasaulyje, prezidentas sako JAV laikraščiui, kad „kaina, kurią farmacijos įmonė (Gilead) ketina imti už vaistą - 28 500 USD per metus (daugiau nei 22 700 eurų) - yra per daug “. „Tiek, kad darysime papildomą spaudimą, nes tai yra be galo neatsakinga“, - sako jis.
Reaguodama į šį poreikį, „Gilead“ paaiškino, kad kaina atitinka kitus ŽIV gydymo režimus ir kad „ji susijusi su jo gamyba“. Nepaisant to, vienas iš farmacijos kompanijos atstovų jau paskelbė, kad bus siūlomos nuolaidos valstybinėms AIDS pagalbos programoms, taip pat pacientams, turintiems privatų draudimą vaistams įsigyti.
Bet yra ir daugiau. „Stribild“ yra trečiasis vaistas, kurį „Gilead“ pradėjo gaminti po „Atripla“ 2006 m. Ir „Complera“ 2011 m. Anot „New Yor Times“, tai tikrai nereiškia didelių pokyčių, palyginti su „Atripla“, išskyrus tam tikrą šalutinį poveikį, bet ir vaistų pelną. Taigi „Gilead“ už „Stribild“ turėtų visas savo sudedamąsias dalis, o to neatsitiko su ankstesniais deriniais, su kuriais jis turėjo padalyti pelną su kitomis farmacijos kompanijomis.
Šalutinis poveikis, pastebėtas klinikinių tyrimų metu, yra pykinimas ir viduriavimas, be rimtų, tokių kaip sumažėjęs kaulų mineralų tankis, riebalų persiskirstymas ir imuninės sistemos pokyčiai.
Tyrimais, kuriuose dalyvavo 1 408 suaugusieji, padaryta išvada, kad 88–90% pacientų, gydomų naujuoju gydymu, ŽIV kiekis kraujyje buvo „nenustatomas“.
Šaltinis:
Žymės:
Psichologija Žodynas Cut-Ir-Vaikas
"Nuolat tirdami ir plėtodami narkotikus, ŽIV infekuotų žmonių gydymas pasikeitė iš kelių kasdienių tablečių į vieną tabletę", - sakoma vieno iš atsakingų už Naujų narkotikų įvertinimo tarnybą pranešime. iš FDA, Edwardas Coxas.
Coxas teigė, kad naujasis derinys, vadinamas Stribild, kuris yra dienos dozė, „supaprastina gydymo schemas“ tiems, kurie yra pirmojoje stadijoje prieš ŽIV.
Tabletėje yra dviejų vaistų nuo ŽIV, 2004 m. Patvirtintų JAV valdžios institucijų (emtricitabinas ir tenofoviro dizoproksilio fumaratas) ir dviejų naujų (elvitegraviro ir kobicistato) derinys.
Tačiau, kaip paaiškinta „Naujojo Joko laikų“ puslapiuose, stribilis jau gimė su kontroversija. Michaelas Weinsteinas, AIDS sveikatos priežiūros fondo, aptarnaujančio daugiau nei 100 000 užkrėstų žmonių visame pasaulyje, prezidentas sako JAV laikraščiui, kad „kaina, kurią farmacijos įmonė (Gilead) ketina imti už vaistą - 28 500 USD per metus (daugiau nei 22 700 eurų) - yra per daug “. „Tiek, kad darysime papildomą spaudimą, nes tai yra be galo neatsakinga“, - sako jis.
Reaguodama į šį poreikį, „Gilead“ paaiškino, kad kaina atitinka kitus ŽIV gydymo režimus ir kad „ji susijusi su jo gamyba“. Nepaisant to, vienas iš farmacijos kompanijos atstovų jau paskelbė, kad bus siūlomos nuolaidos valstybinėms AIDS pagalbos programoms, taip pat pacientams, turintiems privatų draudimą vaistams įsigyti.
Bet yra ir daugiau. „Stribild“ yra trečiasis vaistas, kurį „Gilead“ pradėjo gaminti po „Atripla“ 2006 m. Ir „Complera“ 2011 m. Anot „New Yor Times“, tai tikrai nereiškia didelių pokyčių, palyginti su „Atripla“, išskyrus tam tikrą šalutinį poveikį, bet ir vaistų pelną. Taigi „Gilead“ už „Stribild“ turėtų visas savo sudedamąsias dalis, o to neatsitiko su ankstesniais deriniais, su kuriais jis turėjo padalyti pelną su kitomis farmacijos kompanijomis.
Šalutinis poveikis, pastebėtas klinikinių tyrimų metu, yra pykinimas ir viduriavimas, be rimtų, tokių kaip sumažėjęs kaulų mineralų tankis, riebalų persiskirstymas ir imuninės sistemos pokyčiai.
Tyrimais, kuriuose dalyvavo 1 408 suaugusieji, padaryta išvada, kad 88–90% pacientų, gydomų naujuoju gydymu, ŽIV kiekis kraujyje buvo „nenustatomas“.
Šaltinis:
