Genetikas sprendžia bruožų paveldėjimo, įgimtų ir paveldimų ligų klausimus. Genetikas, naudodamasis daugeliu diagnostikos priemonių, sugeba nustatyti ligų, pvz., Neurologinių, priežastis ir kilmę. Apsilankyti pas genetiką turėtų dalyvauti žmonės, paveldintys šeimoje pasitaikančias ligas.
Genetikas nėra specialistas, lankomas taip dažnai, kaip pediatras, ENT ar ginekologas. Jis yra specialistas, pas kurį lankomės tik dėl kelių, bet labai svarbių priežasčių. Pats pavadinimas „genetikas“ kilęs iš graikų kalbos „genezė“, reiškiančio pradžią. Genetikas tyrinėja paveldėjimą - už tai atsakingi genai, pagaminti iš DNR ir RNR.
Genetiko kabinete lankosi poros, planuojančios vaiką, kurio šeimos serga paveldimomis ligomis, taip pat tos, kurios jau laukiasi palikuonių ir norėtų gauti informaciją apie genetinio defekto atsiradimą (ar ne), atlikus prenatalinius tyrimus. Norėdamas gauti tinkamą diagnozę, susijusią su paveldimomis ligomis, šis specialistas aplanko ir jau gimusių vaikų tėvus. Genetikas taip pat padeda nesėkmingai bandančioms pastoti poroms.
Norint kreiptis į genetiką, reikia siuntimo. Taip pat galite susitarti dėl privataus apsilankymo.
Kita tėvų problema, su kuria susiduria genetikas, yra tėvystės testavimas. Specialistas palygina vaiko ir (tariamo) tėvo genetinį profilį, o jei vaikas dar negimęs - imamas būsimos motinos ir galimo tėvo kraujas.
Genetiką aplanko ir suaugę žmonės, kurie nori užkirsti kelią genetinėms ligoms ir nustatyti jų tikimybę patys susirgti. Šiuo tikslu jie eina pas genetiką, ypač žmones, kurių šeimos serga vėžiu. Verta pridurti, kad tik apie 5% visų vėžio atvejų yra paveldimi. Tačiau tarp jų yra krūties vėžys, labiausiai paplitęs tarp Lenkijos moterų, taip pat kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, inkstų vėžys ir kolorektalinis vėžys.
Gautų rezultatų dėka genetikas gali sukurti tinkamus prevencinių veiksmų metodus.
Taip pat skaitykite:
Molekulinė vėžio diagnostika
Genų paveldėjimas, t. Y. Genų derinio įtaka mūsų išvaizdai, charakteriui ir temperamentui
Ką paveldime iš savo protėvių?
Klinikinis genetikas ir molekulinis genetikas
Klinikinis (medicinos) genetikas yra gydytojas, pas kurį kreipiamės dėl minėtų priežasčių - jis imasi prevencinių priemonių ir gydo padidintos genetinės rizikos šeimų žmones.
Kita vertus, molekulinis genetikas yra ne gydytojas, o biologas, dirbantis laboratorijoje: jis tiria, kaip formuojasi genai ir kaip perduodama genetinė informacija. Molekulinių genetikų tikslas yra suprasti žmogaus genomą.
Todėl pacientai kreipiasi į klinikinį genetiką, o ne į molekulinį genetiką.
Kaip atrodo vizitas pas genetiką?
Vykdami į genetiko paskyrimą, turėtumėte paruošti visą medicininę dokumentaciją, susijusią su jūsų apsilankymo priežastimi: planuojamu nėštumu, nėštumu, vėžio prevencija ir kt. Taip pat svarbu parengti informaciją apie ligas ir šeimos trūkumus.
Genetikas surinks išsamų paciento interviu ir jo pagrindu sudarys diagnostinį gydymo planą, įskaitant nurodys jums atlikti tinkamus tyrimus, pvz., molekulinius tyrimus ar kariotipus. Genetinis tyrimas apima paciento kraujo mėginį arba, rečiau, kitos rūšies medžiagos paėmimą, pavyzdžiui, atliekant tėvystės testą ant skruostinio tampono.
Gavęs tyrimo rezultatus, gydytojas juos interpretuoja kito vizito metu ir nustato tolesnę gydymo / profilaktikos eigą. Paprastai užtenka kelis kartus kreiptis į genetiką.
Taip pat skaitykite:
Paveldimumas - ką lemia genetika?
Ligos ir genai - polinkis daugeliui ligų yra paveldimas
Kaip nustatomas plaučių vėžio atmainų genų pažeidimas?
-normy-i-interpretacja.jpg)
