2014 m. Sausio 15 d., Trečiadienis. Kecko medicinos mokyklos medicinos centras, prijungtas prie Pietų Kalifornijos universiteto (USC), JAV, tapo pirmuoju medicinos centru pasaulyje, kuriame implantuojamas administracijos patvirtintas prietaisas. Amerikos maisto ir vaistų administracija (FDA), kuri nustato nenormalų smegenų aktyvumą ir tiesiogiai reaguoja į tai, kuris yra susijęs su artėjančiu epilepsijos priepuolio pradžia, siekiant užkirsti kelią tokiam priepuoliui.
Įrenginys gali padėti milijonams žmonių visame pasaulyje.
Atlikdama trijų valandų operaciją, šio universiteto gydytojų komanda implantavo aparatą 28 metų moteriai iš Kalifornijos Leikvudo miesto, kuriai 2004 m. Buvo diagnozuota epilepsija. Implanto gavėjas, t. Kathleen Rivas, siekianti žurnalistės, pradeda naują gyvenimą ir tampa šio naujojo medicinos technologijos skyriaus pradininku.
Rivas pasirinko implantą, nes vaistas nesugebėjo visiškai suvaldyti jo priepuolių.
Per ateinančius keletą mėnesių jūsų gydytojai užprogramuos prietaisą smegenų veiklai aptikti, o tai rodo epilepsijos priepuolio pradžią.
Šis prietaisas yra vienintelė pasaulyje aktyvi neurostimuliacijos sistema, patvirtinta naudoti klinikoje. USC gydytojai studijavo šią technologiją nuo 2006 m. Ir yra vieni pirmųjų, kuriems leista ją išrašyti, nes minėtas prietaisas FDA buvo patvirtintas lapkričio 14 d.
Neurologas Christianas Heckas yra pagrindinis klinikinių šio prietaiso tyrimų USC tyrėjas.
FDA patvirtino naują aktyvųjį neurostimuliacinį prietaisą po klinikinio tyrimo, kuriame dalyvavo 191 epilepsija sergantis pacientas, kurio nepavyko suvaldyti vaistais. Klinikinis tyrimas parodė, kad praėjus trims mėnesiams nuo prietaiso paleidimo, epilepsijos priepuoliai sumažėjo maždaug 38 procentais, tuo tarpu pacientams, kuriems kurio prietaisas buvo išjungtas. Praėjus dvejiems metams po implantacijos 55 proc. Pacientų epilepsijos priepuoliai sumažėjo bent 50 proc.
Pacientams, turintiems aktyvųjį neurostimuliacinį prietaisą, negalima atlikti MRT tyrimų, diatermijos gydymo (vietinis audinių kaitinimas per elektrinį ar magnetinį lauką), elektrokonvulsinio gydymo ar transkranijinės magnetinės stimuliacijos. Atliekant šias procedūras energija gali būti perduota per prietaisą ir taip pažeisti smegenis. Vengiant šių gydymo būdų, neturėtų kilti jokių kitų rimtų problemų. Dažniausias nepageidaujamas poveikis buvo infekcija implanto vietoje ir priešlaikinis akumuliatoriaus išsikrovimas.
Epilepsija yra neurologinė liga, kuria serga 65 milijonai žmonių pasaulyje. Tų žmonių, kuriems vaistas visiškai arba beveik visiškai užkerta kelią epilepsijos priepuolius ir nesukelia reikšmingo šalutinio poveikio, šio farmakologinio būdo pakanka, kad jie galėtų gyventi normalų gyvenimą. Tačiau liga gali būti pražūtinga pacientams, kenčiantiems nuo daugybės išpuolių, kurių neįmanoma išvengti.
Daugumai žmonių, kenčiančių nuo epilepsijos, pavyksta visiškai sustabdyti jų priepuolius arba bent jau sumažinti juos iki labai mažo kiekio farmakologiniu būdu arba jiems atliekama operacija, skirta pašalinti smegenų audinio dalį, kuriai išpuoliai atsirado. tais atvejais, kai tai įmanoma atlikti. Pacientams, kuriems nepadeda vaistai ar ekscizija, sprendimas gali būti implantuojant aktyvų neurostimuliacinį prietaisą.
Naują aktyvią neurostimuliacijos sistemą gamina „NeuroPace Inc.“, Mountain View mieste, Kalifornijoje, JAV.
Šaltinis:
Žymės:
Mityba Ir-Mityba Sveikata Kitoks
Įrenginys gali padėti milijonams žmonių visame pasaulyje.
Atlikdama trijų valandų operaciją, šio universiteto gydytojų komanda implantavo aparatą 28 metų moteriai iš Kalifornijos Leikvudo miesto, kuriai 2004 m. Buvo diagnozuota epilepsija. Implanto gavėjas, t. Kathleen Rivas, siekianti žurnalistės, pradeda naują gyvenimą ir tampa šio naujojo medicinos technologijos skyriaus pradininku.
Rivas pasirinko implantą, nes vaistas nesugebėjo visiškai suvaldyti jo priepuolių.
Per ateinančius keletą mėnesių jūsų gydytojai užprogramuos prietaisą smegenų veiklai aptikti, o tai rodo epilepsijos priepuolio pradžią.
Šis prietaisas yra vienintelė pasaulyje aktyvi neurostimuliacijos sistema, patvirtinta naudoti klinikoje. USC gydytojai studijavo šią technologiją nuo 2006 m. Ir yra vieni pirmųjų, kuriems leista ją išrašyti, nes minėtas prietaisas FDA buvo patvirtintas lapkričio 14 d.
Neurologas Christianas Heckas yra pagrindinis klinikinių šio prietaiso tyrimų USC tyrėjas.
FDA patvirtino naują aktyvųjį neurostimuliacinį prietaisą po klinikinio tyrimo, kuriame dalyvavo 191 epilepsija sergantis pacientas, kurio nepavyko suvaldyti vaistais. Klinikinis tyrimas parodė, kad praėjus trims mėnesiams nuo prietaiso paleidimo, epilepsijos priepuoliai sumažėjo maždaug 38 procentais, tuo tarpu pacientams, kuriems kurio prietaisas buvo išjungtas. Praėjus dvejiems metams po implantacijos 55 proc. Pacientų epilepsijos priepuoliai sumažėjo bent 50 proc.
Pacientams, turintiems aktyvųjį neurostimuliacinį prietaisą, negalima atlikti MRT tyrimų, diatermijos gydymo (vietinis audinių kaitinimas per elektrinį ar magnetinį lauką), elektrokonvulsinio gydymo ar transkranijinės magnetinės stimuliacijos. Atliekant šias procedūras energija gali būti perduota per prietaisą ir taip pažeisti smegenis. Vengiant šių gydymo būdų, neturėtų kilti jokių kitų rimtų problemų. Dažniausias nepageidaujamas poveikis buvo infekcija implanto vietoje ir priešlaikinis akumuliatoriaus išsikrovimas.
Epilepsija yra neurologinė liga, kuria serga 65 milijonai žmonių pasaulyje. Tų žmonių, kuriems vaistas visiškai arba beveik visiškai užkerta kelią epilepsijos priepuolius ir nesukelia reikšmingo šalutinio poveikio, šio farmakologinio būdo pakanka, kad jie galėtų gyventi normalų gyvenimą. Tačiau liga gali būti pražūtinga pacientams, kenčiantiems nuo daugybės išpuolių, kurių neįmanoma išvengti.
Daugumai žmonių, kenčiančių nuo epilepsijos, pavyksta visiškai sustabdyti jų priepuolius arba bent jau sumažinti juos iki labai mažo kiekio farmakologiniu būdu arba jiems atliekama operacija, skirta pašalinti smegenų audinio dalį, kuriai išpuoliai atsirado. tais atvejais, kai tai įmanoma atlikti. Pacientams, kuriems nepadeda vaistai ar ekscizija, sprendimas gali būti implantuojant aktyvų neurostimuliacinį prietaisą.
Naują aktyvią neurostimuliacijos sistemą gamina „NeuroPace Inc.“, Mountain View mieste, Kalifornijoje, JAV.
Šaltinis:
