Nėštumo ultragarsinių tyrimų kalendorius: genetinis ultragarsas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės

Genetinis ultragarsas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės turi būti atliktas iki 13–6 nėštumo dienos. Būklė taip pat yra tinkamas vaisiaus sėdėjimas parietaliu - jis turi būti nuo 45 iki 84 mm. Šis tyrimas šnekamojoje kalboje vadinamas „genetiniu ultragarsu“ ir turėtų būti atliekamas kiekvieną nėštumą. Jie atliekami su transabdominaline galva, ir tik esant dideliam nutukimui - transvaginaliniai.

Taip pat skaitykite: Nėštumo ultragarso kalendorius: pirmasis ultragarsas neatitinka priežiūros standartų ... Nėštumo ultragarsas: svarbiausi nėštumo ultragarsiniai klausimai Nėštumo ultragarsas: rezultato aiškinimas. Iššifruokite ultragarso ultragarso aprašymo nėštumo metu santrumpas: 2D, 3D ir 4D. Kuo jie skiriasi vienas nuo kito?

Genetinis ultragarsas nuo 11 iki 14 nėštumo savaitės grąžinamas, jei siuntimą išduoda gydytojas, turintis sutartį su Nacionaline sveikatos fondu (tai kainuoja apie 250 PLN be kompensacijos).

Testo tikslas - iš pradžių įvertinti visus vaisiaus organus, įvertinti riziką susirgti dažniausiai pasitaikančiomis ligomis, atsirandančiomis dėl vaisiaus chromosomų anomalijų (Dauno, Edvardo ir Patau sindromai), ir įvertinti nėštumo amžių. Kiekvienas nukrypimas ar abejonė turėtų būti vaisiaus tyrimo nuoroda į referencinį centrą.

Taip pat skaitykite: Prenataliniai testai: kokie jie ir kada juos daryti?

Svarbu

Nėštumo ultragarsas: santrumpų žodynėlis

CR L - parietalinės sėdynės ilgis
FHR - vaisiaus širdies ritmas
NT - nuchalinio kartus permatomumas
NB - nosies kaulas
DV - srautas veniniame kanale
BPD - galvos skersinis matmuo
HC - galvos apimtis
AC - pilvo apimtis
FL - šlaunikaulio ilgis
EFW - numatomas vaisiaus svoris

Kurie tyrimai yra privalomi nėštumo metu?

Kas tiksliai yra vertinama?

• nėštumo amžius - per šį laikotarpį jį galima įvertinti tikslumu iki 7-10 dienų. Tai svarbu, jei mėnesinės būna nereguliarios, nes paskutinių mėnesinių amžius nėra tikslus.
• išorinė ir anatominė vaisiaus sandara - tiriama galva, liemuo, apatinės ir viršutinės galūnės, matuojamas parietalinės sėdynės ilgis (CRL), t. y. vaiko ilgis nuo galvos viršaus iki sėdmenų. Taip pat vertinami vidaus organai: smegenys, skrandis, šlapimo pūslė, stuburas ir širdis. Širdies įvertinimas apima jos struktūrą, vietą ir plakimo dažnį (FHR). Šiame nėštumo etape FHR paprastai būna 150–170 dūžių per minutę.
• parametras, kuris gali rodyti padidėjusią dažniausiai pasitaikančių chromosomų aberacijų riziką, yra vadinamasis pakaušio permatomumas (NT). Tai yra skysčio rezervuaras pakaušyje, kuris pasireiškia kiekvienam vaikui šiame vystymosi etape. Paprastai
• šio rezervuaro plotis yra 1-3 mm, didelis skysčio kiekis (virš 2,5 mm) gali rodyti ligą, tačiau jos neprivalo.

Čia buvo rastas ypač aiškus ryšys su Dauno sindromu, tačiau yra ryšys ir, pavyzdžiui, su širdies ir kitų organų ligomis.

Kartais vertinami ir šie dalykai:

• nosies kaulo buvimas (NB) - jo nebuvimas būdingas Dauno sindromą turintiems vaikams
• veninė kraujotaka (DV);
• veninis latakas yra unikalus indas, atsirandantis tik gimdoje: jis jungia bambos veną su venomis, kuriomis kraujas patenka į širdį, nenormalus srautas šiame inde būdingas vaikams, turintiems širdies ydų ir genetinių sindromų (Down, Edwards ir Patau).

Ką sako rezultatai?

Tyrimo rezultatai nustato tik jau minėtų ligų statistinę tikimybę pagal motinos amžių. Yra statistika pagal tai, kiek moterų tam tikrame amžiuje gimdo Dauno liga sergančią vaiką, pvz., 32 metus rizika yra 1: 447, t. Y. Kiekviena iš 447 tokio amžiaus moterų gimdo sergančią vaiką. Rezultatas 1: 100 yra padidėjusi rizika, tačiau vis tiek reiškia, kad iš 100 moterų grupės tik viena turės sergančią vaiką. Jei rezultatas yra 1: 2233, tai reiškia, kad 2233 moterų grupėje tik viena turėtų sergančio vaiko, todėl rizika yra labai maža. Tačiau šis testas niekada negali būti 100% tikras, kad jūsų kūdikis bus visiškai sveikas.