Sveikatos apsaugos ministerija vakar popiet paskelbė pranešimą dėl vaistų, kuriems kompensuojama nuo 2019 m. Lapkričio 1 d., Sąrašo. vaistas, kurio laukė žmonės, turintys pirminę progresuojančią IS (PPMS), kurie dar neturėjo galimybės gauti kompensuojamos terapijos. Sveikatos apsaugos ministerijos sprendimo dėka jie gavo vilties pagerinti gyvenimo kokybę ir galimybę išlikti tinkami. Šis vaistas taip pat bus prieinamas antroje recidyvuojančios-remituojančios IS gydymo linijoje.
Pirmoji ir vienintelė terapija PPMS
PPMS yra viena iš išsėtinės sklerozės formų, kuria serga maždaug 10% IS pacientų, t. Y. Maždaug 4500 žmonių Lenkijoje. Žmonėms, sergantiems PPMS, būdingas greitesnis pablogėjimas nei kitoms IS formoms ir negrįžtamas simptomų su progresuojančia negalia pablogėjimas, paprastai be ryškių recidyvų ar remisijos laikotarpių.
Pacientai, sergantys PPMS, kol kas buvo blogesnėje padėtyje nei sergantys kita tos pačios ligos forma, nes jiems nebuvo suteikta galimybė naudotis jokia kompensuojama terapija, o dėl neslopinto ligos proceso jų negrįžtama negalia.
Dėl laikui bėgant didėjančios negalios žmonės, turintys PPMS, dažnai buvo pašalinami iš socialinio ir profesinio gyvenimo. Sustabdžius ligos progresavimą ankstyvoje stadijoje, jie galės išlaikyti fizinę formą, toliau dirbti ir gyventi aktyviai.
- Džiaugiamės, kad žmonės, sergantys IS, galės gydyti okrelizumabu - pacientai, sergantys PPMS, pagaliau galės naudotis gydymu, o žmonės, sergantys recidyvuojančia išsėtine skleroze (RRMS), galės gauti veiksmingą, saugų ir patogų (į veną kas 6 mėnesius) terapiją antroje gydymo linijoje. - sako Tomasz Połeć, Lenkijos išsėtinės sklerozės draugijos prezidentas.
Ir priduria: - Esame dėkingi, kad veiksmai, kurių imamės norėdami parodyti, kad pacientų, sergančių įvairiomis IS formomis, keliai nėra vienodi ir kad atkreipiant dėmesį į ypatingą žmonių, turinčių pirminę progresuojančią IS formą, grupės situaciją, sutiko Sveikatos apsaugos ministerija.
- Dėkoju, kad atidžiau pažvelgėte į žmonių, sergančių PPMS, padėtį, kurią pateikėme kreipimesi į sveikatos apsaugos ministrą. Su ateitimi žvelgiame optimistiškai ir tikime, kad kompensavus naują terapiją pagerės žmonių, sergančių PPMS, likimas - peticijos sveikatos apsaugos ministrui, atstovaujančiai pacientams, sergantiems PPMS, autorės Anna Pietrasik ir Wiktor Czeszejko-Sochacki.
