Vėžio diagnozė paprastai sukelia tokį šoką pacientui, kad per pirmąjį apsilankymą gydytojo kabinete jis negali gauti daug informacijos apie gydymą. Kita vertus, gydytojai dažnai neturi pakankamai laiko viską paaiškinti pacientui per kitus vizitus. Kaip elgtis šioje situacijoje, siūlo gydytoja Alicja Heyda, psichoterapeutė ir psicho-onkologė iš IMSC Onkologijos centro Glivicuose.
Viena vertus, vėžiu sergantys pacientai Lenkijoje pareiškia, kad nori būti savo gydytojų partneriais - žino ir supranta visas gydymo galimybes, iš kurių turi rinktis, kita vertus, dauguma jų pripažįsta, kad gydymo metu pasikliauja savo gydytojo sprendimais. Tai yra daugelio tyrimų išvados, įskaitant naują „Amazon“ asociacijų federacijos atliktą tyrimą, vykstantį vykstančioje kampanijoje „Kaip yra - turiu pasirinkimą!“, Skirtą išplitusiu krūties vėžiu sergantiems pacientams.
- Lenkijos pacientams, nors informacijos poreikis yra daug mažesnis, nei, pavyzdžiui, anglosaksų šalių pacientams, jie nori būti traktuojami kaip partneriai, suprasti visas turimas galimybes ir aktyviai dalyvauti priimant sprendimus dėl gydymo. Verta atsižvelgti į tai diagnozuojant ir gydant, - sako Alicja Heyda, IMSC Onkologijos centro psichiatrinė onkologė Glivicuose.
Jis priduria, kad, žinoma, yra vėžio rūšių, kai pacientas neturi per daug galimybių. Tačiau kai kurias onkologinio gydymo schemas galima rinktis.
- Žinoma, kad pacientas nėra specialistas ir tam tikru mastu turi pasitikėti gydytoju. Tačiau gydytojo požiūris yra labai svarbus. Kaip jis perduoda pacientui informaciją. Partnerystės požiūris tikrai labai palaiko pacientą - sako „Krystyna Wechmann“, „Amazon“ asociacijų federacijos prezidentė.
Šoko stadija
Pasak Alicjos Heydos, ji priduria, kad informacijos apie gydymą teikimas ir kalbėjimas apie galimas galimybes turėtų būti žiedinis. Esmė yra ta, kad darbuotojai turėtų užtikrinti, kad pacientas ir jo šeima būtų visapusiškai informuoti ir žinomi.
- Kai kalbuosi su pacientais, jie labai dažnai pareiškia, kad per pirmuosius susitikimus su onkologu jie priėmė jo sprendimą dėl gydymo, tačiau mažai ką prisimena apie patį vizitą, - sako psichologė onkologė iš Glivicų. - Čia nėra nieko keisto. Susidūrę su diagnozuota onkologine liga, praktiškai visi pradžioje patiria šoko stadiją, kurios metu negali priimti personalo pateiktos informacijos apie ligą ir jos gydymą. Staiga suabejojama visa gyvenimo tvarka. Kaip prisiminti, ką sako gydytojas, kai galvoje pulsuoja esminiai klausimai: kas man nutiks? O mano šeima, darbas? - priduria jis.
Pirmoji šoko fazė gali trukti nuo kelių iki kelių savaičių. Po šio laiko dauguma pacientų prisitaiko ir supranta, kad jiems reikia gydymo. Tik tada ima kilti klausimai: apie šalutinį poveikį, krūties vėžio atveju, apie problemas, susijusias su hormonų gydymu, ar reikės kreiptis į ligoninę.
- Šiame etape pacientams dažnai tenka susidurti su daugeliu mitų apie chemoterapiją. Pavyzdžiui, iki šios dienos galite susitikti su „magija“ galvodami apie radioterapiją. Jie klausia gydytojų, ar šios terapijos metu jie gali bendrauti su kitais žmonėmis, apkabinti artimuosius, anūkus ar sportuoti. Nors jau seniai žinoma, kad šie klausimai nėra problema - sako dr. Heyda.
Taip pat skaitykite: Kaip turėtų atrodyti GYDYTOJO ir PACIENTO santykis Vėžio nutraukimas - psichikos vaidmuo gydant neoplastines ligas Paciento sutikimas atlikti operaciją: teisė nuspręsti dėl savo sveikatos
Vienišiems žmonėms sunkiau
Visi tyrimai, tarp jų ir didžiausi, atlikti tūkstančiams pacientų, aiškiai patvirtina, kad kontaktas su artimais žmonėmis yra labai svarbus terapijos sėkmei.Daug geriau gydomi pacientai, kurie daug bendrauja su šeima, draugais, kitais pacientais.
- Be ryšio, artumo, kitų žmonių meilės labai sunku išgydyti onkologiją ir gyventi vėliau. Štai kodėl gydytojai pacientams visada užduoda tokius klausimus: „ar tu gyveni vienas“, „kokie tavo kontaktai su žmonėmis“? Vienišiems žmonėms tai tikrai yra daug sunkiau. Štai kodėl negalima pervertinti paramos grupių ar organizacijų, tokių kaip amazonės, veiklos! - pabrėžia Alicja Heyda.
Pacientai turėtų žinoti, kad onkologinėse klinikose taip pat yra psichoterapeutų pagalba. Lenkijoje vis dar egzistuoja klaidingas psichoterapeuto ir psichiatro ryšys, į kurį einame tik tada, kai turime rimtų problemų.
- Patartina viskas, kas padeda atsiriboti nuo situacijos ir gauti informaciją bei palaikymą, - pabrėžia psicho-onkologas. Laimei, galvojimas apie pacientą kaip apie „carte blanche“ jau seniai nustojo. Kiekvienas pacientas yra unikalus asmuo, turintis savo patirties ir prisiminimų bagažą, o į jo ligą ir terapiją reikia žiūrėti atsižvelgiant į visus šiuos santykius.
Rekomenduojamas straipsnis:
Kaip susisiekti su vėžiu sergančiu asmeniu?Nebijokite klausti!
Ekspertų teigimu, informacijos apie gydymą teikimas ir galimų variantų aptarimas turėtų būti cirkuliarus, kad darbuotojai galėtų būti tikri, jog pacientas ir šeima yra visiškai informuoti ir informuoti. Deja, pacientų ir gydytojų santykiuose Lenkijoje yra dar viena svarbi problema. Tai laiko spaudimas vizitų metu. Komanda, kuri dienos metu vykdo kelių dešimčių pacientų konsiliumą, turi priimti atsakingiausius sprendimus.
- Taigi turime situaciją, kai įtemptas pacientas dažniausiai susitinka su labai užimtu gydytoju. Tai labai nepalankus derinys - sako Krystyna Wechmann. Jis priduria, kad dėl šios priežasties amazonės artimiausiu metu nori lobizuoti Lenkijos onkologus, kad jie galėtų papildomai palaikyti personalą vizitų metu. Slaugytoja atleistų gydytoją nuo „dokumentų“, kad jis galėtų susitelkti tik į kontaktą su pacientu.
Tiek Amazonės prezidentas, tiek Glivicų psicho-onkologas pataria, kad pacientas, einantis į pasimatymą pas gydytoją, turėtų ramiai paruošti klausimus, kuriuos nori užduoti namuose.
- Pacientai reguliariai pasirodo tolesniuose vizituose. Tai laikas, kai jie turėtų užduoti klausimus. Jie taip pat turėtų prisiminti, kad gydytojai taip pat nenori užgožti pacientų daugybe informacijos ir paprastai atsakymus atsako į tai, ko iš jų prašoma. Jei manome, kad gydytojas nepasakė mums svarbaus aspekto, paklauskime! - sako Alice Heyda.
Jis priduria, kad ne visa informacija reikalinga iš gydytojo. Terapijoje dalyvaujančios patyrusios slaugytojos ar kineziterapeutai taip pat gali mums suteikti praktinių patarimų.
Nors pastaraisiais metais psicho-onkologijos žinomumas Lenkijoje labai išaugo - tikroji apgultis, be kita ko, patiriama seminarai pacientams - ne visi pacientai vis dar aktyviai ieško informacijos. Taip pat yra didelė grupė pacientų, kurie labiau nori išsisukti nuo to, kas vyksta.
- Tai yra vienas iš tipinių psichikos gynybos mechanizmų. Užuot susidūrę su problema, mes nuo jos bėgame. Lenkijoje turime aiškų psichologinį polinkį būti itin nepriklausomiems. Kraštutiniais atvejais toks požiūris gali pasireikšti kaip nepriimti pašalinės pagalbos, sako psicho-onkologas.
Taip pat tokioje situacijoje šeimos, artimųjų buvimas ir profesionali psichologinė pagalba bus neįkainojama parama.
Rekomenduojamas straipsnis:
Terapinė galia kalbantis su gydytoju Gerai žinotiIlgalaikė kampanija
Tai yra kas yra - aš turiu pasirinkimą! yra ilgalaikė kampanija, skirta moterims, kovojančioms su išplitusiu krūties vėžiu. Amazonės kalbės apie vėžio gydymo problemas medicininiame, psichologiniame ir socialiniame kontekste. Kampanijos pavadinimas apima du pacientams svarbius aspektus: pirmoji jos dalis - pabrėžti, kaip svarbu suvokti, kad pažengęs vėžys yra ne mūsų gyvenimo pabaiga, o jo stadija, todėl verta jį prisijaukinti ir išmokti apie jį kalbėti; antra - pacientams suprasti, kad jie kartu su savo gydytoju daro įtaką terapijos pasirinkimui ir gydymo kursui.
Vykdant kampanijos renginius, visoje Lenkijoje taip pat vyks seminarai ir edukaciniai susitikimai, bus kuriami filmai apie Federacijos istoriją ir ateitį, dalyvaujant, be kitų: Krystyna Wechmann, „Amazon“ asociacijų federacijos prezidentei, aktorei Hannai Śleszyńska ir rašytojai Krystynai Koftai. Amazonės taip pat parengs leidinį apie krūties vėžį ir vadovą, skirtą pacientams ir jų artimiesiems „Kaip yra, apie atviro pokalbio svarbą sergant vėžiu.
