Vaisiaus genetinis ultragarsas yra neinvazinis genetinis tyrimas, leidžiantis įvertinti genetinių defektų, tokių kaip Dauno, Pateau ar Edwardso sindromų, riziką. Tai taip pat leidžia nustatyti įgimtus širdies defektus, nervinio vamzdelio apsigimimus ir, be kita ko, gomurio plyšys. Kada atliekamas genetinis ultragarsas? Kaip atliekamas testas?
Genetinis ultragarsas yra neinvazinis prenatalinis tyrimas, atliekamas nuo 11 iki 13 savaitės ir 6 nėštumo dienos. Tyrimas gali būti atliekamas, jei vaisiaus parietalinis ilgis yra nuo 45 iki 84 mm.
Genetinis ultragarsas: kaip jis veikia?
Genetinis vaisiaus ultragarsas atliekamas su transabdominaliniu keitliu (tik esant dideliam nutukimui - transvaginalinis). Ultragarso zondas dedamas prie gulinčios moters pilvo. Prieš pradedant tyrimą, ultragarso srautui padidinti pilvo srityje dedamas specialus gelis.
Taip pat skaitykite: Prenataliniai testai: kokie jie ir kada juos daryti?
Taip pat skaitykite: Amniocentezė: invazinė prenatalinė patikra. Indikacijos ir amniocentezės eigaGenetinis ultragarsas: kam jis skirtas?
Genetinis ultragarsas apima išankstinį visų vaisiaus organų vertinimą, tačiau visų pirma gydytojas įvertina pakaušio raukšlės (NT) permatomumą ir nosies kaulo buvimą (NB). NT išplėtimas virš 2,5 mm rodo, kad vaisius gali sirgti kokia nors liga: chromosomų nukrypimais (pvz., Dauno, Edvardso, Turnerio sindromais), širdies defektais ar kito organo defektais. Be to, gydytojas, atlikdamas genetinį ultragarsą, atlieka:
- gimdos vertinimas
- vaisiaus vertinimas: galva, liemuo, galūnės
- vaisiaus judesių įvertinimas
- galvos sėdynės ir dviejų oktavų atstumo matavimas
- širdies susitraukimų dažnio įvertinimas apskaičiuojant dūžių per minutę skaičių
- veninio latako srauto spektro įvertinimas - Doplerio tyrimas - maždaug 80 procentų vaikų, sergančių Dauno sindromu, veninis latakas nenormalus
- trišakio vožtuvo įvertinimas spektriniame dopleryje - apie 50 procentų Dauno sindromą turinčių vaisių turi širdies ydų, tai yra trečiasis ankstyvo gaudymo žymeklis
- matuojant šlapimo pūslės ilgį
- matuodamas žandikaulio kaulo ilgį
- choriono vieta
Taip pat skaitykite: Kumbso testas: PTA ir BTA testai
Genetinis ultragarsas: ką galite aptikti?
Genetinis ultragarsas leidžia tiksliai įvertinti, ar vaikas turi genetinį defektą, pvz., Dauno, Edvardo ar Turnerio sindromus ir vystymosi defektus - pvz., Nervinį vamzdelį ar gomurio plyšį. Po 20-osios nėštumo savaitės jis gali padėti nustatyti įgimtus širdies defektus, kurie susidaro iki 43-osios nėštumo dienos, tačiau tik penkto mėnesio pabaigoje yra pakankamai dideli, kad juos būtų galima ištirti ultragarsu. Po 27–28 nėštumo savaičių dėl besivystančios kaulų sistemos ir plaučių reljefas sunkiai pasiekia vaisiaus širdį.
Genetinis ultragarsas: kompensacija ir kaina
Genetinis ultragarsinis tyrimas kompensuojamas, jei siuntimą išduoda gydytojas, turintis sutartį su Nacionaline sveikatos fondu. Kaina negrąžinant: maždaug 250 PLN.
Mes rekomenduojame el. Vadovą
Autorius: Spaudos medžiaga
Vadove sužinosite:
- koks yra dabartinis visų nėštumo testų, kuriuos rekomenduoja ekspertai, kalendorius
- kokios yra nėščių moterų šlapimo tyrimų ir kraujo tyrimų normos
- kam skirtas gliukozės apkrovos testas ir kaip perskaityti jo rezultatus
- Kada reikia atlikti tris svarbius ultragarsinius tyrimus ir ko iš jų galite pasimokyti
- kas yra neinvaziniai ir invaziniai prenataliniai tyrimai ir kam jie skirti.
---wynika-z-przyczyn-zewntrznych-poznaj-objawy.jpg)
