Apibrėžimas
Korėjos terminas reiškia neurologinių apraiškų rinkinį, pasireiškiantį nevalingais raumenų susitraukimais, sukeliančiais netvarkingus judesius. Huntingtono Korėja, dar žinoma kaip Huntingtono liga, yra reta neurologinė liga, kurios plitimas yra paveldimas. Atsiranda tam tikrų smegenų dalių ląstelių sunaikinimas, sukeliantis progresuojančią gilesnių dalių atrofiją, bet po to apibendrinantis visas smegenis. Tai daugiausia pasireiškia žmonėms nuo 35 iki 50 metų. Liga pasireiškia palaipsniui, sutrikus judesiams (vadinamiems „chorėja“) ir psichiniais sutrikimais, taip pat blogėjant intelekto funkcijoms. Laikui bėgant liga mirė.
Simptomai
Huntingtono chorėjos simptomai progresuoja:
- motoriniai sutrikimai ir gremėzdingi judesiai;
- asmenybės sutrikimai;
- pažinimo ir intelekto pokyčiai;
- atminties praradimas;
- sunku susikaupti
Diagnozė
Norėdami nustatyti diagnozę, gydytojas tiria šeimos istoriją, kurioje paprastai nustatomi kiti ligos atvejai. Tada jis ištirs klinikinius požymius. Skeneris ar MRT gali padėti nustatyti diferencinę diagnozę su kitomis įtartinomis ligomis ir išryškinti atrofijos sritis.
Gydymas
Huntingtono liga yra nepagydoma liga. Šiandieninis gydymas yra tik simptominis. Naudojami neuroleptikai, kurie iš esmės palengvina paciento gyvenimą, nes sumažina nenormalius raumenų judesius. Tai reikia reguliariai stebėti kartu su neurologais, psichologais ir kineziterapeutais.
Prevencija
Huntingtono ligos profilaktikai nėra. Simptomai atsiranda vėlai ir perduodami vaikams, tėvams nežinant, kad jie yra šios ligos nešiotojai. Dėl šios priežasties genetinius tyrimus galima atlikti nustatant atvejį šeimoje, nors ši diagnozė aptariama etiškai, nes nėra šios ligos gydymo būdo.
