Duomenys transplantacijai ir asmens duomenų apsaugai. Ar galima atskleisti donorų ir gavėjų duomenis?

Pagal galiojantį asmens duomenų apsaugos įstatymą pacientų ir suinteresuotų asmenų transplantacijos duomenys renkami ir tvarkomi tik gavus išankstinį galimo donoro sutikimą. Šie duomenys saugomi taikant maksimalias saugumo priemones. Duomenis galima apdoroti tik tuo atveju, jei tai būtina transplantacijai įgyvendinti.

Asmens duomenys apie galimą transplantuoto organo donorą ir recipientą yra konfidencialūs ir saugomi pagal nuostatas dėl gydytojų ir slaugytojų profesinės ir profesinės paslapties bei medicinos subjektų saugomų medicinos dokumentų nuostatas.

Šie duomenys saugomi taikant maksimalias saugumo priemones. Paprastai tokios priemonės yra šarvuotos spintelės arba kompiuterio apsauga su slaptažodžiu, blokuojama automatiškai, kompetentingam asmeniui palikus kompiuterį.

Kokie duomenys renkami transplantacijos proga?

Gyvų donorų, iš kurių buvo paimtas transplantacijai skirtas organas, sveikatos būklės stebėjimas ir vertinimas atliekamas per centrinį gyvų donorų donorų registrą, vadinamą „gyvųjų donorų registru“. Šiame registre medicinos įrašus vedantys kompetentingi asmenys pateikia šiuos duomenis:

1) gyvo donoro vardas ir pavardė; 2) gyvojo donoro gimimo data ir vieta; 3) gyvojo donoro gyvenamosios vietos adresas; 4) gyvo donoro PESEL numeris, jei toks yra; 5) organų įsigijimo data ir vieta; 6) pašalintas organas; 7) medicinos subjekto, iš kurio organas buvo pašalintas, pavadinimas ir adresas; 8) kolekciją atlikusio gydytojo vardas ir pavardė; 9) kita reikšmingos medicininės informacijos informacija, t. Y. Informacija, be kurios visas transplantacijos procesas gali būti pasmerktas nesėkmei.

Kaulų čiulpų ir kraujodaros ląstelių transplantacija - atskiras donorų registras

Verta žinoti, kad norint persodinti kaulų čiulpus, kraujodaros ląsteles ir virkštelės kraują iš nesusijusių donorų, yra įsteigtas centrinis nesusijusių galimų virkštelės ir smegenų kraujo donorų registras, vadinamas „virkštelės ir smegenų kraujo registru“. Virvelių čiulpų ir kraujo registras yra potencialių alogeninių čiulpų, periferinio kraujo ir virkštelės kraujo hematopoetinių ląstelių donorų duomenų bazė. Jį sudaro dvi dalys:

1) potencialių kaulų čiulpų ir periferinių kraujo ląstelių donorų registras; 2) virkštelės kraujo registras. Registre yra šie galimo kaulų čiulpų ir periferinių kraujo ląstelių donoro duomenys: 1) vardas ir pavardė; 2) gimimo data ir vieta; 3) gyvenamosios vietos adresas; 4) PESEL numeris, jei toks yra; 5) informacija apie histosuderinamumo antigenus; 6) subjekto, kuris atliko histosuderinamumo antigenų tyrimą, nuoroda; 7) kita reikšminga medicininė informacija.

Kada galima apdoroti donoro ir gavėjo duomenis?

Kiekvienas turi teisę į savo asmens duomenų apsaugą. Asmens duomenys gali būti tvarkomi visuomenės labui, duomenų subjekto ar trečiųjų šalių interesams. Duomenis apdoroti leidžiama, kai tai būtina transplantacijai įgyvendinti. Medicinos personalas turi teisę keistis informacija apie donorų ir recipientų sveikatos būklę. Tai yra ypatingos aplinkybės, kai keitimasis duomenimis turi vykti tuo tikslu, kurį transplantacija neša. Verta pabrėžti, kad donorų ir recipientų asmens duomenų apsauga atliekant transplantacijos procedūrą nėra aiškiai apibrėžta. Realybė visada yra sudėtingesnė nei teisinis reglamentavimas, kuriame laikomasi bendro elgesio standarto, pagal kurį kyla pavojus donoro ir recipiento gerovei.

Kokie donoro ir gavėjo duomenys negali būti tvarkomi?

Pagal įstatymo (Asmens duomenų apsaugos įstatymas) nuostatas draudžiama tvarkyti duomenis, atskleidžiančius rasinę ar etninę kilmę, politines pažiūras, religinius ar filosofinius įsitikinimus, religinę, partinę ar sąjunginę priklausomybę, taip pat duomenis apie sveikatą, genetinį kodą, priklausomybes ar seksualinį gyvenimą. duomenys apie apkaltinamuosius nuosprendžius, nuosprendžius ir baudas, taip pat kitus teismo ar administracinio proceso metu priimtus sprendimus.

Išvada

Pagal reglamentus neįmanoma gauti informacijos apie transplantacijai skirtų organų recipientą ar recipientus. Tačiau galimybės gauti informaciją apie organų donorystę atveju situacija yra kitokia. Net jei mirusiojo organų donorystę atliekantis gydytojas neprivalo prašyti šeimos sutikimo, jei pacientas tam neprieštarauja, šeima (pvz., Tėvai ar sutuoktinis) apie tokius veiksmus informuojami dėl etinių priežasčių.

Teisinis pagrindas: Asmens duomenų apsaugos aktas (2002 m. Įstatymų leidinys, Nr. 101, 926 straipsnis, su pakeitimais). Ląstelių, audinių, organų rinkimo, laikymo ir transplantacijos įstatymas (2005 m. Įstatymų leidinys, Nr. 169, 14 11 punktas)