„Aš sergu krūties vėžiu“ - ši diagnozė apvers gyvenimą aukštyn kojomis. Bent jau taip buvo prieš dešimt metų tuometės 28 metų Agatos Polińska atveju. Moteris sužinojo, kad jai buvo pažengęs krūties vėžys. Nors buvo daug sunkių laikų, ji laimėjo ne ligą. Jau keletą metų jis padeda vėžiu sergantiems pacientams, dalijasi patirtimi, kartu su broliu Bartoszu Polińskiu vadovauja „Alivia“ fondui.
„Aš sergu krūties vėžiu“ - kada Agata apie tai sužinojo? Jis tiksliai prisimena, kaip 2007 m. Slovėnijoje reklamavo nuotraukas. Ji dirbo reklamos kūrėja. Jos gyvenimas buvo greitas, kol vieną dieną ji pastebėjo keistą difuzinį patinimą ant vienos krūtinės. Atrodė, lyg ją būtų įkandęs uodas ar voras. Ji jautė baimę, nors reguliariai tikrinosi - prieš šešis mėnesius ji buvo pas ginekologą ir tada nebuvo jokio pagrindo jaudintis. - Grįžau į Lenkiją ir greitai nuėjau pas gydytoją, - prisimena jis. - Biopsija rodo, kad greičiausiai yra vėžinių ląstelių. Man buvo sunku priprasti prie šios diagnozės ir kadangi turėjau laukti apie dvi savaites kitų tyrimų rezultatų, išskridau anksčiau suplanuotų nuotraukų, šįkart į Pietų Afriką. Ji guodėsi, kad atrodo kaip sveikatos egzempliorius: paraudę skruostai, žvilgantys plaukai, net šiek tiek antsvoris. Vėliau ji nusprendė nerimauti ir šį metodą taiko iki šiol.
Grįžus į Varšuvą viskas įvyko labai greitai - nesant Agatos, Bartoszas surengė operaciją privačioje klinikoje. 2007 m. Onkologijos institute turėjome jos laukti šešias savaites, o sergant vėžiu, laikas yra svarbiausias, nes ląstelės dauginasi ypač greitai, ypač jaunų žmonių. Agata turėjo labai agresyvų naviko tipą, kuris per daug išreiškė HER2 receptorių, o tai reiškia, kad jis greitai progresuoja. Tačiau operacija neįvyko, nes ji negalėjo bendrauti su chirurgu. Galbūt todėl, kad ji uždavinėjo nepatogius klausimus, pavyzdžiui, apie planuojamas chirurgijos technikas ir ar visi pasaulio mokslo draugijų rekomenduojami tyrimai bus atlikti prieš operaciją.
Ji ieškojo kito gydytojo. Ji susirado rekomenduojamą chemoterapeutą ir pradėjo nuo chemoterapijos. Ir tai buvo geresnis sprendimas, nes laukdamas tyrimo rezultatų vėžys jau buvo išplitęs ant raktikaulio ir kaklo. Tada jai buvo atlikta operacija ir radioterapija, o po to - metai adjuvantinio gydymo. Ji ir jos brolis ieškojo visos turimos informacijos apie „jos“ vėžį. Jie nusipirko prieigą prie Amerikos medicinos bibliotekų. Jie susisiekė su tyrimą atlikusiais mokslininkais, klausė apie tikslinį gydymą, specifinius vaistus. - Trejus metus mes buvome visiškai įsitraukę ieškodami kuo geresnio gydymo. Nors man buvo taikoma labai sunki chemoterapija, stengiausi kuo ilgiau išlikti aktyvus. Nenorėjau atiduoti savo gyvybės vėžiui. Nusprendžiau, kad sirgti bus mano papildoma pareiga, antrasis darbas. Man reikėjo žmonių kompanijos ir pinigų gydymui. Ieškojome pagalbos užsienyje: JAV, Didžiojoje Britanijoje ir Italijoje.
Verta žinotiAgatos ir Bartoszo Polińskių įkurto „Alivia“ onkologijos fondo tikslas - sutelkti vėžiu sergančius pacientus, kad jie būtų drąsūs, aktyvūs pacientai, ieškodami geriausių gydymo būdų, gydytojų ir centrų, trumpiausių diagnostinių tyrimų eilių ir bet kokios informacijos, galinčios pagerinti jų sveikatą. Jūs galite padėti fondui paaukodami 1% mokesčio metinio atsiskaitymo proga (KRS numeris 0000358654). Visus metus galite paremti fondą siųsdami SMS su tekstu WALKA numeriu 74567 (kaina: 4 PLN, grynoji 4,92 PLN).
Taip pat skaitykite: Kova su krūties vėžiu: dažniausias vėžys lenkų moterims nebėra ... Gerybiniai gumbai krūtyse. Krūtų pokyčiai dažniausiai būna gerybiniai. Uždegiminis krūties vėžys: priežastys, simptomai, gydymasJie suprato, kad jei jie eis lenkiškų procedūrų keliu, gali nesulaukti laimingos pabaigos. Jie aplankė dešimtis onkologų, ir tik vienas ar du buvo atviri kūrybiškam sprendimo ieškojimui, kuris bent minimaliai padidintų išgyvenimo galimybes. - Iš pradžių tai buvo apie 40 proc., Bet po mažiau nei dvejų metų paaiškėjo, kad man liga vietiškai pasikartojo, o tada mano galimybės sumažėjo iki kelių procentų - sako Agata ir priduria, kad puikiai prisimena, kai tuo metu sapnavo sapną. kad jis miršta. Tada ji suprato, kad gali pralaimėti šią kovą. Nepaisant blogesnės nuotaikos, ji nepasidavė. Ji žinojo, kaip svarbu suvaldyti pesimistines mintis - kai tik galva nuvedė į juodą mišką, ji patraukė vadeles, ji pasakė: „Oi, mes einame į paplūdimį“ ir įsivaizduoja šilumą, palmes, palaimą ...
Dar prieš ligos pasikartojimą Bartoszas rado vaistų ir terapijos, kurios patys konsultavosi JAV. Lenkijoje jiems niekas apie juos nepasakojo. Vaistas priklausė tikslinei grupei, vartojamas tik kai kuriais krūties vėžio atvejais. Teoriškai jis buvo prieinamas Lenkijoje, tačiau kaip kompensacijos dalis buvo skiriamas tik ketvirtoje, paskutinėje ligos stadijoje. Radusi recidyvą, Agata norėjo anksčiau naudoti eksperimentinę terapiją, kad išvengtų šio paskutinio etapo. Deja, pusantro mėnesio Varšuvoje gydytojai galvojo, ką daryti. Jie teigė, kad to nebegalima išgydyti. Sėkmė buvo kontroliuoti ligą, kad ji neprogresuotų. Tačiau Agata su tuo nesutiko, ji tiesiog norėjo gyventi kuo ilgiau. Mes su Bartoszu vėl ieškojome tolesnio gydymo. Jie nustatė vietinę hipertermiją, kai vėžinės ląstelės pašildomos iki 42ºC, o po to per valandą gydomos chemoterapija ar radioterapija, kad nesuteiktų galimybės atsinaujinti. Vienas iš onkologų iš Poznanės sutiko su Nacionalinio sveikatos fondo terapija - jis naudojo dvi labai stiprias chemines medžiagas ir tikslinį valstijų vaistą. Plius hipertermija.
Visą savo ligą Agata mokėsi nuolankumo: iki šiol manė, kad jos kūnas yra amžinasis judesio aparatas, kad jai nereikia nei miegoti, nei ilsėtis, jis vis tiek veiks. Dabar ji puikiai žino, kad per daug reikalavo iš savęs, jai nebuvo svarbu, ką ji valgo, tačiau ji gyveno nuolatiniame skubėjime ir strese. Dabar tai pasikeitė: jis renkasi sveikus produktus, atidžiai skaito etiketes, rūpinasi tinkamu fiziniu krūviu ir atsipalaidavimu. Dėka Agatos, Bartoszo ir daugelio malonių žmonių, palaikančių ją tiek dvasiškai, tiek fiziškai, ryžto, taip pat gydytojų, kurie nebijojo rizikuoti, dėka terapija buvo sėkminga: Agata yra sveika, jos kūnas išvalomas nuo ligų iki nulio. - Aš esu įrodymas, kad jūs turite kovoti už geriausią gydymą sau, kad naujos terapijos priemonės iš tikrųjų gali pakeisti mirtiną ligos scenarijų - sako ji patenkinta.
Verta žinotiStipri palaikymo grupė
Iki šiol Alivijos fondo mokesčiai už vaistus, vizitus pas specialistus ir važiavimą buvo gauta virš 6 mln. PLN. - Pas mus ateina žmonės, kuriems diagnozuota pusė metų, ir niekas nemano, kad tai gali būti vėžys, - sako Agata. - Ir tada paaiškėja, kad tai yra metastazinis etapas ir prognozė yra labai bloga. Pacientai dažnai nežino, kad jei gydytojas mano, jog reikalas yra beviltiškas, jie gali vykti į kitą miestą pas kitą specialistą, kuris privalo juos pamatyti ir konsultuotis. Fondas siūlo būdus, kaip palengvinti greitą prieigą prie brangių tyrimų iš Nacionalinio sveikatos fondo (www.kolejkoskop.pl), teikia informaciją apie piktybinius navikus ir jų gydymą, o onkologines naujienas lenkų kalba skelbia savo tinklalapyje ir „Alivia“ „Facebook“ profilyje.
Rekomenduojamas straipsnis:
Profilaktinė mastektomija: profilaktinės mastektomijos indikacijos, eiga ir efektyvumas ...
