Sveikata

Prieš kelias dienas man buvo atlikta erozijos procedūra „Solcogyn“. Gydytoja 3 savaites rekomendavo susilaikyti nuo seksualinės veiklos, tačiau nieko nebuvo paminėta apie tai, kad neįmanoma maudytis vonioje. Problema ta, kad tą pačią dieną aš ilgai išsimaudžiau ir tik vėliau

Man 53 metai ir 20 metų reguliariai tepdavausi kas metus ar 2 metus „Pap“ tepinėlį, tai visada buvo gerai, bet dabar turėjau blogų rezultatų. Gydytojas man visko ne visai paaiškino, jis tik pasakė, kad man nereikia jaudintis, bet aš turiu kontrolinį Pap tepinėlį

Kraujavau 10 dienų iki suplanuoto mėnesio, pilvo apačią labai skauda. Ši būklė trunka apie 8 dienas. Kraujavimas nėra stiprus (aš niekada jo neturėjau), tačiau jis kvepia blogai. Kartais tai yra įprastas kraujas, o kartais ir

Ar teisingas BetaHCG 5800 mlU / ml rezultatas 4-osios nėštumo savaitės pabaigoje (4 + 5 dienos)? O gal tai per didelė vertė? Paskutinis laikotarpis buvo gegužės 15 d. Nors aš nežinau, kaip jūs skaičiuojate nėštumo amžių, koncentracija tiek 4, tiek 6 nėštumo savaitę

Neseniai man buvo diagnozuotas policistinių kiaušidžių sindromas. Kartu su pasirinktu hormonų gydymu (etinilestradiolis) ginekologas pirmiausia paskyrė „Primolut“ (po 1 tabletę 3 kartus per dieną 10 dienų), kad sukeltų menstruacijas ir, kaip ji pavadino, „valymas“.

Mano dukrai kilo įtarimas dėl Dauno sindromo, tačiau tyrimas to neparodė. Genetinių tyrimų rezultatas: kultūros medžiaga - periferinio kraujo limfocitai, mitozių skaičius 40, analizuotų kariogramų skaičius 4, GTG dažymo technika 550 kariotipų juostų

Mano vyras kenčia nuo azoospermijos, žinau, kad jam reikia atlikti kariotipo, AZF ir CFTR tyrimus. Prašau pasakyti, ar man taip pat reikia atlikti genetinius tyrimus? Kokie mano vyro rezultatų nukrypimai gali būti kontraindikacija IMSI? Nustebsiu

XYY super vyro sindromas yra genetinė liga, su kuria kovoja tik vyrai. Priešingai nei pavadinta, kai kuriais atvejais tai gali sukelti lytinio potraukio problemų ir net nevaisingumą. Kokios super vyro sindromo priežastys ir simptomai? Ant ko

Usherio sindromas yra reta genetinė liga, kuriai būdingas klausos sutrikimas ir progresuojantis regos sutrikimas. Galiausiai tai lemia visišką šių dviejų jutimo organų praradimą. Kokios yra ligos priežastys ir simptomai? Kas yra

Cowdeno sindromas yra būklė, padidinanti riziką susirgti tam tikromis vėžio rūšimis. Žmonėms, kuriems diagnozuota Cowdeno liga, gresia išsivystymas dėl skydliaukės ir šlapimo pūslės vėžio. Moterims jis papildomai didėja

Turiu problemų dėl pernelyg didelio delnų ir apskritai viso kūno prakaitavimo. Žinau, kad normalu, kad žmogus prakaituoja, bet aš prakaituoju labiau nei kiti. Kas su juo susiję? Pamenu, kai buvau mažas, tai yra, maždaug nuo 4 metų amžiaus ar dar anksčiau

Raumenų distrofija yra paveldima raumenų audinio degeneracinė liga. Yra keletas distrofijos tipų, ir jų simptomai skiriasi vienas nuo kito priklausomai nuo patologinių pokyčių paveiktos zonos ir ligos progresavimo tempo. Kokie yra tipai

Išvažiuodama savaitgaliui pamiršau išgerti kontraceptines tabletes „Lesiplus“. Aš vartojau tabletes nuo 2-osios savaitės ir 2-osios pakuotės. Aš pamiršau iš viso 3 tabletes (paskutinį kartą vartota ketvirtadienį, šiandien yra pirmadienis). Tęsis

Aš, tėvas, turiu kraujo grupę ABRh +, žmoną BRh + ir mūsų dukrą BRh-. Ar įmanoma, kad mūsų vaikas paveldėjo neigiamą kraujo grupę? Tokia situacija yra įmanoma, nes kraujo grupių paveldėjimas vyksta pagal Mendelio dėsnius. Rh faktorius paveldi

Jei abu tėvai turi mėlynas akis, ar jų vaikas gali turėti rudas akis? Atsakymas į šį klausimą yra sudėtingesnis, nei galėtų pagalvoti tas, kas prisimena tai, kas pasakyta biologijos pamokoje mokykloje. Paprastai prisistato

Smitho-Lemli-Opitzo sindromas yra reta medžiagų apykaitos liga, kai organizmas gamina nepakankamai cholesterolio. Ši reta liga vystosi gimdoje, dėl kurios atsiranda daug sutrikimų. Kokios yra sindromo priežastys ir simptomai

Mano dukra serga fenilketonurija. Neįgalumo vertinimo komitete gydytojas paklausė, kada vaikas serga. Jis išleido deklaraciją, kad tai lėtinė liga, kurios eiga lengva, todėl aš negavau slaugos išmokos

Ektoderminė displazija yra genetinė liga, kai dantys, plaukai, nagai ir odos liaukos vystosi nenormaliai. Ektoderminė displazija priklauso retų ligų grupei, nes ja serga labai nedaug žmonių. Vienas iš jų

Paskutines mėnesines turėjau 2015 m. Gegužės 6 d. Birželio 16 dieną beta testas parodė 19636,0 TV / l, o 22 valandą - 24085,0iu / l. Ar ne per mažas pelnas? Progesteronas 61,6 nmol / l, o po 22 valandų - 74,0 nmol / l. Norėčiau pridurti, kad 5–6 dieną patyriau spontanišką persileidimą. savaitę

Vasario mėnesį man sukako 35 metai, galvoju apie savo pirmąjį vaiką. Norėčiau sužinoti, ar šiame amžiuje rizikuoju labai daug, turiu omenyje ne statistiką, nes jų visur gausu, o kaip tai atrodo praktiškai. Ar tikrai mano amžiaus moterys jus taip blogai vertina